クレボト錠（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常、成人はレボフロキサシンとして1回100 mgを1日2～3回経口投与します。 重度または効果が不十分な患者には1回200 mg、1日3回投与します。 年齢や症状に応じて適切に増減します。

この薬は腱炎や腱断裂などの腱関連疾患を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 末梢神経障害や中枢神経系の異常症状も報告されており、神経系に異常が生じた場合は薬の使用を中止する必要があります。 重度筋無力症患者はこの薬の使用により症状が悪化する可能性があるため、投与を避ける必要があります。 この薬は特定の細菌感染の治療に使用されますが、他の治療法がない場合にのみ慎重に使用する必要があります。 高齢者、腎障害患者、免疫抑制療法中の患者などは腱断裂リスクが高く、注意が必要です。 コルチコステロイドと併用すると腱断裂リスクが増加するため併用を避けるべきです。 過敏反応やアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が出た場合は直ちに薬の使用を中止しなければなりません。 精神神経系の副作用として不眠、めまい、頭痛、不安、抑うつ、幻覚などの症状が現れることがあるため注意が必要です。 心拍数異常やQT間隔延長などの心臓関連の異常反応が報告されているため、心疾患患者は慎重に使用する必要があります。 腎機能異常、肝機能障害、血液異常反応が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 消化器系の副作用として吐き気、嘔吐、下痢などが現れる可能性があり、偽膜性大腸炎の症状があれば直ちに投与を中止しなければなりません。 筋骨格系の異常として筋痛、腱炎、腱断裂、横紡錘筋融解症が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は注意が必要です。 皮膚に重篤な発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死融解などの重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に相談しなければなりません。 呼吸器系の異常として間質性肺炎やアレルギー性肺炎が発生する可能性があるため、呼吸困難などの症状が現れた場合は投与を中止しなければなりません。 糖尿病患者は血糖値の変動が激しくなる可能性があるため、血糖を注意深くモニタリングする必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、成長期の子供および青少年には投与しません。 運転や機械操作中にめまいや眠気が生じる可能性があり、事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬と他の薬剤との相互作用が多く、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過量投与の場合は中枢神経系の症状や心臓の異常が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受けなければなりません。 この薬は腎臓から排泄されるため、腎機能が低下している患者は用量調整と投与間隔に注意する必要があります。 大動脈瘤、大動脈解離、心臓弁逆流または不全の病歴がある患者はこの薬を慎重に使用し、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重篤なアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥けること、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色く変わること（黄疸）、全身が非常にだるさ、肝臓の異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、震え、不安、抑うつ、精神病的反応（幻覚、偏執症、神経過敏、せん妄、見当識喪失、注意障害、悪夢、睡眠障害、自殺念慮など）、焦り、混乱、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻聴、躁状態、感覚異常感、感覚低下、感覚障害、衰弱、動悸、QT間隔延長、不整脈、BUNおよび血清クレアチニン上昇、吐き気、嘔吐、腹部不快感

この薬は空気や湿気にさらされないよう、密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶包装 - 300錠/瓶, 瓶包装 - 30錠/瓶