表示中の薬シンシンメマンチン錠(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
シンシン製薬株式会社

品目基準コード 201903640 · 承認 2019.05.31 · 保険コード 643802980
中等度から重度のアルツハイマー病の治療
この医薬品は中等度から重度のアルツハイマー病の治療に使用されます。
この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。 必要な場合、1日2回用法で投与することもできます。 用量の増加は、1日最大用量20mgを目指して、最初の3週間にわたり週に5mgずつ増量します。 最初の週(1日~7日):1日5mg 2週目(8日~14日):1日10mg 3週目(15日~21日):1日15mg 4週目以降:1日20mgを維持します。
この薬は成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 また、肝機能が著しく障害された患者や腎機能が非常に低下した患者には投与を避けるべきです。 てんかん歴や発作歴のある患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。 アマンタジン、ケタミン、デクストロメトルファンなどのNMDA拮抗薬との併用は中枢神経系の副作用を増加させる可能性があるため、併用を避けてください。 尿の酸度(pH)が高くなっている状態の患者もこの薬を使用する際は慎重に観察する必要があります。 最近心疾患があるか、制御されていない高血圧の患者に対して、この薬の安全性は十分に確認されていないため注意が必要です。 この薬を服用する際、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れることがあり、症状が重い場合には医療従事者に相談する必要があります。 他の薬物との併用時に相互作用がある可能性があるため、特に抗精神病薬、骨格筋弛緩薬、抗凝固薬などと一緒に服用する際には専門家の指示に従ってください。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮し、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の小児および青年に対しては、この薬の安全性と効果は確認されていません。 過剰摂取時には混乱、眠気、めまい、嘔吐などの症状が現れることがあり、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度や集中力に影響を与える可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方がよいです。
重篤なアレルギー反応(薬物過敏反応)、発作、呼吸困難、肝異常(肝機能検査値上昇、肝炎)、重度の浮腫(心不全)、血圧上昇(高血圧)、深刻な神経系症状(混乱、幻覚、精神病反応、歩行障害、発作、幻視、混迷、無意識)
めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値上昇、肝炎、疲労、落ち着かない、精神病、幻視、混迷、無意識
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することをお勧めします。これにより薬の効果と安全性を長期間保持できます。
白色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
シンシン製薬株式会社
メマンチン塩酸塩 1g
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。