ジューンハンリスペリドン錠2ミリグラム
リスペリドン 2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ジューンハン製薬
品目基準コード 201903635 · 承認 2019.05.31
この製品は2024.05.31に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
精神疾患(統合失調症・躁病)、認知症の症状、破壊的行動障害の治療
この医薬品は精神分裂病患者の症状を改善するために使用されます。また、中等度から重度のアルツハイマー型認知症患者の不安、攻撃性及び精神病症状を短期間(6週間まで)治療するのに効果的です。双極性障害に関連する躁エピソードの治療のための気分安定剤の補助療法としても使用されます。加えて、攻撃性、衝動性、自傷行為といった破壊的行動が目立つ知的障害患者や知的能力の低下がある小児、青年、成人の行動障害および破壊的行動障害の治療にも適用されます。この薬は様々な精神的及び行動の障害の症状改善に役立ちます。
本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 本剤を舌の上に置き、数秒以内に崩壊したら、水なしで飲み込むか、水とともに飲み込む(口腔内崩壊錠に限る)。 統合失調症 成人初期用量:リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 統合失調症 成人維持用量:1回1∼3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 1日10 mg以上を投与した場合、低用量投与時と比べて追加的な効果は認められず、錐体外路症状のリスクが高まる可能性がある。1日10 mg以上は、個々の患者において有益性がリスクを上回ると判断される場合にのみ投与する。 1日16 mg以上の投与は安全性が確立されていないため、投与しない。 追加の鎮静効果が必要な場合、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与することができる。 統合失調症、高齢者および低血圧の素因がある患者:初期用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1~2 mgを1日2回投与するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上を1日2回投与する用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 従来の抗精神病薬から本剤に切り替える場合:医学的に適切な場合は、従来の薬剤の用量を徐々に減量しながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切な場合、従来のデポ型抗精神病薬から切り替える際は、デポ製剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン病薬の投与を継続する必要があるかどうか、定期的に再評価する。 アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状:初期用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgを1日2回ずつ増量することができる。ほとんどの患者における最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与することだが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量することができる。患者が最適用量に達した後は、1日1回投与も検討できる。対症療法の場合と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 双極性障害の躁病に対する補助療法:初期用量として、本剤を1日1回2 mg投与することが推奨される。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量することができる。ほとんどの患者における最適用量は1日2∼6 mgの範囲である。対症療法の場合と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 腎障害および肝障害:腎機能障害または肝機能障害のある患者には、初期用量および維持用量を半量とし、用量調節をより緩徐に行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する(5. 一般的注意を参照)。
素行障害およびその他の破壊的行動障害、体重50 kg以上:初回用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日間の間隔をおいて1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1 mgを1日1回投与することである。患者の状態に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 素行障害およびその他の破壊的行動障害、体重50 kg未満:初回用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日間の間隔をおいて1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は0.5 mgを1日1回投与することである。患者の状態に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 統合失調症:小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験は不足している。 双極性障害の躁病に対する補助療法:小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験は不足している。 素行障害およびその他の破壊的行動障害:5歳未満の小児に対する臨床経験は不足している。
この薬は高齢の認知症患者に投与する際、死亡率が増加する可能性があるため、慎重に使用する必要があります。特にこの薬とフロセミドを併用する場合は、死亡リスクがさらに高くなる可能性があるため、併用前にリスクと利益を十分に検討する必要があります。 この薬は静脈血栓症という血管内血栓が生じるリスクがあるため、投与前および投与中に血栓症リスク因子を確認し、予防措置を講じる必要があります。 アスパルテームという人工甘味料を含んでいるため、フェニルケトン尿症のような特定の遺伝疾患のある患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。 この薬に対して過敏症がある場合やアルコール、中枢神経抑制剤を服用しているために中枢神経が抑制されている患者、昏睡状態にある患者、エピネフリンを投与中の患者、乳糖不耐症など遺伝的問題のある患者には投与すべきではありません。 心血管疾患がある患者や脱水状態の患者、不整脈またはQT間隔延長のリスクがある患者、肝臓や腎臓の機能が低下している患者、自殺リスクがある患者、パーキンソン病やレビー小体型認知症の患者、糖尿病患者及び高齢者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があり、特に神経系に関する異常症状、血圧低下、消化器症状、皮膚発疹、筋肉及び関節痛などが報告されています。異常な症状が現れた場合は即座に医療従事者に相談すべきです。 また、この薬は他の中枢神経系薬物やアルコールと同時に服用する場合、中枢神経抑制効果が強まる可能性があるため注意が必要であり、特定の抗高血圧剤やQT間隔を延長させる薬物と併用する場合も慎重であるべきです。 妊娠中は胎児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談の上で投与する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 この薬は小児及び高齢者に投与する際、用量調整と状態観察が必要です。 過量服用時には即座の医療処置が必要であり、この薬の解毒剤は存在しないため、症状に応じた補助療法を受ける必要があります。 この薬は壊れやすいため、包装を押して開けたり、錠剤を切ったりしないでください。開封後はすぐに服用し、またお茶やコーラと混ぜることは薬効が低下する可能性があるため、混ぜないでください。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。
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すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感なため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。
この薬は長方形のオレンジ色のフィルムコーティング錠です。
30錠/瓶,200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
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