イトモチ錠（イトプリド塩酸塩）

成人服用量

○ 成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬は特定の患者には使用を避けるべきです。例えば、この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者、消化管出血や閉塞、穿孔などがある患者は、この薬を服用してはいけません。 さらに、この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題がある患者も服用するべきではありません。 この薬を服用している間にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が出る可能性があるため、注意深く観察する必要があります。血圧が低下したり、呼吸が困難になる場合は、直ちに服用を中止し、医療スタッフの助けを求めるべきです。 肝機能に異常をきたす可能性があるため、肝臓の数値が上昇したり、黄疸の症状が現れた場合は、服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬を服用すると、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液増加などの消化器症状や、頭痛、不安感、睡眠障害、めまいなどの神経系症状が現れることがあります。 また、女性化乳房やプロラクチン値の上昇、血小板減少、白血球減少などの血液異常反応が現れる可能性があるため、定期的な血液検査が必要になるかもしれません。 腎機能にも影響を与える可能性があるため、BUNやクレアチニンの数値上昇に注意を払う必要があります。 まれに皮膚発疹、かゆみ、振戦などの過敏反応や錐体外路症状が現れることがあり、これらの症状が現れた場合は服用を中止すべきです。 この薬はアセチルコリンの作用を強化するため、この点を考慮して使用する必要があります。消化器症状が改善しない場合は、長期間服用しないことが推奨されます。 抗コリン剤と併用するとこの薬の効果が減少する可能性があるため、服用間隔を調整するなどの配慮が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ服用すべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能な限り服用を避け、やむを得ず服用する場合は授乳を中止すべきです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、子供に対しては慎重に投与する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、異常反応が出やすくなる可能性があるため、症状を注意深く観察し、必要に応じて用量を減少させるか、休薬するなど調整が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えると品質が変質する恐れがあるため注意が必要です。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉の腫れ、蕁麻疹、蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌過多、頭痛、不安感、不眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸痛、背中の痛み、疲労感、胸やけ、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気にさらされないよう、しっかりと密閉した容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

内需用 - 30錠/瓶, 内需用 - 300錠/瓶