薬情報

ティディクル錠(クラリスロマイシン)

医療用医薬品錠剤有効期限切れ
成分・含量
クラリスロマイシン›250mg / 1錠
製造・輸入元
(株)ティディエスファーム
外形
黄色の卵形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201903627 · 承認 2019.05.31

この製品は2024.05.31に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
呼吸器・皮膚感染症、ヘリコバクターの除菌、マイコバクテリア感染症の治療
使用対象
成人 · 小児
成人用量
○ 成人 :クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。 投与期間は通常7~14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する。 すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日間を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症 :本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 :14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日目)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1~28日目)投与する。
小児用量
12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

成分

製造会社
(株)ティディエスファーム

効能・効果

呼吸器・皮膚感染症、ヘリコバクターの除菌、マイコバクテリア感染症の治療

  • 気管支炎、肺炎、咽頭炎、副鼻腔炎、皮膚および皮膚組織感染症、ミコバクテリア感染症、十二指腸潰瘍
承認事項の原文を見る

この医薬品は、さまざまな細菌による感染の治療に使用されます。特に気管支炎や肺炎のような下気道感染症、咽頭炎や副鼻腔炎のような上気道感染症、および皮膚や皮膚組織の感染を治療するのに効果的です。また、ミコバクテリウムアビウム及びミコバクテリウムイントラセルラによる特定のミコバクテリア感染症や、十二指腸潰瘍を引き起こすヘリコバクター・ピロリの撲滅に使用します。この薬はさまざまな種類の細菌感染を改善し、患者の回復に役立ちます。

用法・用量

成人用量

○ 成人 :クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。 投与期間は通常7~14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量する。 すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日間を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症 :本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 :14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日目)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1~28日目)投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

注意事項

この薬は特定の成分にアレルギーがある方には使用してはいけません。 クラリスロマイシンや他の類似の抗生物質に過敏反応があった方も投与してはいけません。 心臓リズムに問題がある方や肝臓及び腎機能が著しく低下している方はこの薬を使用しない方が良いです。 特定の心臓関連薬や一部のステロイド、スタチン系薬剤と併用すると重篤な副作用が生じる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、必要な場合は医師に相談するべきです。 この薬は消化器障害、アレルギー反応、肝臓と腎機能異常、神経系異常症状など、さまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常があればすぐに知らせる必要があります。 長期間使用すると耐性菌が形成されることがあるため、必要な期間のみ服用することが重要です。 他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特に心疾患や肝臓、腎疾患のある方はさらに注意が必要です。 子供、高齢者、免疫力が低下している患者は服用時に特別な注意が必要です。 過剰摂取の場合、消化器障害や中枢神経系の異常症状が現れることがあるため、すぐに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は保存時に直射日光を避け、室温で保存する必要があります。冷蔵保存はしないでください。

副作用

アナフィラキシー症状、呼吸困難、けいれん、発赤、発疹、かゆみ、じんましん、皮膚発赤、血管浮腫、関節浮腫、薬剤発疹、腹部膨満感、悪心、嘔吐、消化不良、腹痛、不快感、ガス貯留、下痢、口腔内潰瘍、上腹部痛、けいれん型、口渇、一過性歯変色、膵炎、アミラーゼ増加、味覚異常、食欲不振、便秘、便変色、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、血便、発熱、咳、胸部X線異常、好酸球増加、好酸球性肺浸潤、間質性肺炎、慢性気管支炎、急性上顎洞炎、好酸球増加、血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症、めまい、抑うつ、味覚消失、嗅覚喪失、不安、不眠、悪夢、耳鳴り、錯乱、日常生活の障害、幻覚、精神病、離人症、けいれん、震え、麻痺感、行動変化、躁病行動、スティーブンソン・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、アレルギー性紫斑病、好酸球増加と全身症状を伴う薬剤発疹、黄疸、肝細胞性肝炎、胆汁うっ滞性肝炎、肝酵素値増加、肝機能障害、肝不全、急性肝炎、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン増加、食欲不振、濃色尿、かゆみ、腹部圧痛、血清クレアチニン上昇、BUN上昇、間質性腎炎、腎不全、横紋筋融解症、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中および尿中ミオグロビン上昇、舌炎、口内炎、口腔カンジダ症、QT延長、心室性頻拍、トルサード・ド・ポワン、倦怠感、頭痛、味覚異常、聴覚喪失、異常感覚症、関節痛、筋肉痛、嗅覚障害、耳鳴り、聴覚障害、低血糖症、耳鳴り、難聴、嘔吐、悪心、腹痛、紫斑性発疹、急性膵炎、アミラーゼ増加、ASTおよびALT上昇、白血球減少、血小板減少、ALT上昇、AST上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、LDH上昇、血中アルカリホスファターゼ上昇、血中乳酸脱水素酵素上昇、INR増加、プロトロンビン時間延長、尿色異常、注射部位静脈炎、注射部位痛、注射部位炎症、発熱、無力症、胸痛、寒気、疲労、アルブミン・グロブリン比異常、血管拡張、血管浮腫、アナフィラキシス反応、血管浮腫、食欲不振、食欲減少、低血糖症、不眠症、不安、神経過敏、大声、精神病性障害、混乱状態、離人症、抑うつ症、日常生活の障害、幻覚、異常な夢、躁病、味覚異常、頭痛、意識喪失、運動異常、非前庭性めまい、眠気、震戦、けいれん、味覚消失、異常嗅覚、嗅覚喪失、前庭性めまい、聴覚障害、難聴、心停止、心房細動、心電図QT延長、期外収縮、動悸、トルサード・ド・ポワン、心室性頻拍、心室細動、血管拡張、喘息、鼻出血、肺塞栓症、下痢、嘔吐、消化不良、悪心、腹痛、食道炎、胃食道逆流症、胃炎、直腸痛、口内炎、舌炎、腹部膨満、便秘、口渇、あおり、膨満、急性膵炎、舌変色、歯変色、肝機能検査異常、胆汁うっ滞、肝炎、アラニンアミノトランスフェラーゼ上昇、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ上昇、γ-グルタミルトランスフェラーゼ上昇、肝不全、肝細胞性黄疸、発疹、多汗症、水疱性皮膚炎、かゆみ、じんましん、丘疹状発疹、にきび、ヘノッホ・シェーンライン紫斑病、急性全身性発疹性膿疱症、筋肉痙攣、筋骨格硬直、筋肉痛、横紋筋融解、筋病、血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、腎不全、腎炎、注射部位静脈炎、注射部位痛、注射部位炎症、倦怠感、発熱、無力症、胸痛、寒気、疲労、アルブミン・グロブリン比異常、血中アルカリホスファターゼ上昇、血中乳酸脱水素酵素上昇、INR増加、プロトロンビン時間延長、尿色異常

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう密閉された容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保存することで、薬の効果と安全性を十分に保持できます。

外観・包装

外形

黄色の卵形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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