ミニス錠0.2ミリグラム（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時にデスモプレシン酢酸塩0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床的効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療の開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを慎重にモニタリングする。（使用上の注意の5. 一般的注意を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） 就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分バランスを調整する作用があるため、特に高齢者や特定の疾患を持つ人は、水分摂取を渇きを感じたときのみに制限する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある人や特定の腎機能障害、心不全、利尿剤を服用中の人は使用を避けるべきです。また、夜尿症の治療では、正常血圧の患者にのみ投与することが安全です。 高血圧、心血管疾患、慢性腎疾患、妊娠中の女性、子供、高齢者、電解質バランスの危険がある患者などは、この薬を使用する際にはさらに注意が必要です。 この薬は低ナトリウム血症や水中毒といった重大な副作用を引き起こす可能性があるため、頭痛、吐き気、体重増加、けいれん等の症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 投与前後に一定期間水分摂取を制限する必要があり、特に高齢者は低ナトリウム血症のリスクが高いため、血液検査でナトリウム値を頻繁に確認する必要があります。 他の薬剤との併用時に相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤があれば必ず知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際に注意が必要であり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 過剰摂取時には頭痛、吐き気、けいれん、意識低下等の症状が現れ、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。

昏睡、けいれん、体重増加、水分中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情障害、頭痛、腹痛、吐き気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要であり、こうして保管すれば薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶