リナトンM錠2.5/500ミリグラム

成人服用量

この薬の用量は各成分の最大推奨用量であるリナグリプチン2.5 mgとメトホルミン1000 mg1日2回を超えない範囲で各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して決定します。 この薬は食事とともに1日2回投与します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない場合: 初期用量としてこの薬2.5/500 mgを1日2回、1回1錠服用します。

この薬は乳酸アシドーシスという稀ではありますが深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 この薬の主成分や構成成分にアレルギーがある患者、1型糖尿病患者、重度の腎機能障害のある患者などには使用しないでください。 腎機能が低下している場合には、この薬を投与してはいけません。また、腎機能が不安定な患者は定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 心機能が弱い患者や急性心疾患のある患者も、この薬の使用に慎重である必要があります。 放射線検査にヨード造影剤の投与が必要な場合、検査前後でこの薬の服用を中止し、腎機能が安定した後に再投与する必要があります。 手術を控える患者は、手術の48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常に回復した後に再服用する必要があります。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、インスリンやスルホニルウレアなどの血糖降下剤とともに使用する場合は血糖の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬の服用中に激しい腹痛などの急性膵炎の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に水疱や発疹が出た場合は、直ちに医師に知らせなければならず、水疱性類天疱瘡が疑われる場合は服用を中止するべきです。 長期間この薬を服用する場合、ビタミンB12欠乏が生じる可能性があるため、ビタミンB12の数値を定期的に確認することが望ましいです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬の使用を避けるべきで、妊娠計画がある場合は医師と相談した後に適切な治療を受けるべきです。 10歳未満の子供及び10〜17歳の青少年に対しては安全性と有効性が確立されていないため推奨されません。 高齢者は腎機能の低下が一般的であるため腎機能を定期的に検査し、最低用量で投与することが望ましいです。 この薬はアルコールとともに服用すると乳酸アシドーシスのリスクが高まるため、アルコールの摂取を避けることが重要です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 この薬を服用する間は運転や機械操作に注意が必要な場合があるため、自分の状態を十分に観察してください。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、乳酸アシドーシス、膵炎、水疱性類天疱瘡、肝機能異常（肝機能検査異常、肝炎）、狭心症、急性心筋梗塞、不安定狭心症、心停止、うっ血性心不全、発熱、呼吸困難、喘息、肺炎、肺梗塞、急性腎損傷、末期腎疾患、急性胆管炎、急性胆嚢炎、胆管炎、胆石症、脳塞栓、重度及び障害を伴う関節痛、高血圧を伴う重度の浮腫、

軽度の副作用

副鼻腔炎、過敏症、血管浮腫、低血糖、味覚障害、咳、食欲減少、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口腔潰瘍形成、肝機能検査異常、肝炎、掻痒、紅斑、発疹、重度かつ障害を伴う関節痛、横紋筋融解、リパーゼ上昇、アミラーゼ上昇、ビタミンB12減少及び欠乏、便秘、上腹部痛、消化不良、口内炎、めまい、眠気、疲労、かゆみ、

この薬は空気と湿気に敏感であるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外形

明るい黄色の両面が膨らんだ楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

60錠 ((10錠/PTP包装) × 6)