チェイルアトルバスタチン錠20ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム水和物）

成人用量

アトルバスタチンは食事に関係なく、1日1回10〜80 mgの範囲で投与します。 高脂血症の場合、推奨初回用量は1日1回10 mgですが、LDLコレステロールの減少がさらに必要な場合は20 mgまたは40 mgから開始できます。 投与開始および用量調整後2〜4週間以内に脂質レベルを分析し、用量を調整します。 同型接合型家族性高コレステロール血症患者には、日々1回10〜80 mgを投与し、他の脂質低下治療（例：LDLアフェレーシス）と併用するか、これらの治療法が不可能な場合に投与します。

小児用量

ヘテロ接合型家族性高コレステロール血症の小児患者（10〜17歳）は、推奨初回用量は1日10 mgで、推奨最大用量は1日20 mgです。 用量は4週間またはそれ以上の間隔をおいて調整。

この薬は筋肉に異常症状が現れる可能性があるため、筋肉痛や筋力低下が悪化した場合は直ちに医師に相談する必要があります。 特に筋肉損傷に関連する血液検査の数値が大幅に上昇した場合、この薬の服用を中止する必要があります。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患がある場合や肝機能検査の結果が異常な場合は注意して使用する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。また、服用中は適切な避妊が必要です。 授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 子供、特に10歳未満の小児にはこの薬を使用しない方が良いです。 高齢者や腎機能が低下している患者は筋病症のリスクが高いため、服用時に注意が必要です。 この薬は特定の抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬などと併用する際に相互作用による副作用リスクが増加する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 また、グレープフルーツジュースと一緒に摂取すると、この薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、摂取を避けることが望ましいです。 筋肉痛、倦怠感、発熱などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせ、検査を受ける必要があります。 この薬を服用中は定期的に肝機能検査と血液検査を受けて異常の有無を確認することが重要です。 この薬はアレルギー反応や皮膚発疹、重篤な場合にはスティーブンス・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚疾患を引き起こす可能性があるため、皮膚に異常が発生した場合は直ちに服用を中止する必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受け、医師の指示に従う必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管することで安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるさを感じる、突然かつ非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、鼻咽頭炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭の痛み、鼻出血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系の痛み、筋痙攣、関節

この薬は空気や湿気の影響を受けないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果が良く保持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶, 30錠/瓶