カンデキュア錠8ミリグラム（カンデサルタンシルクテイル）

成人服用量

本態性高血圧の場合、初回用量および維持用量として1日1回カンデサルタンシルクテイルとして8～16mgを経口投与します。1日1回16mgで4週間治療後も血圧が十分に調整されない場合は最大1日1回32mgまで増量できます。 血管内の有効血液量減少患者または腎障害患者の場合、初回用量は4mgから開始し、肝障害患者は1日1回2mgから開始します。

小児服用量

18歳以下の青年および小児に対する安全性および有効性は確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期及び3期に胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止する必要があります。 この薬またはこの薬の成分にアレルギーのある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方、そして重度の肝疾患や胆汁うっ滞のある方は服用を避ける必要があります。 また、遺伝性血管浮腫がある方やACE阻害剤またはアンジオテンシンII受容体拮抗薬使用中に血管浮腫の病歴がある方、原発性アルドステロン症の患者もこの薬を服用してはいけません。 乳糖不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収障害といった遺伝的問題のある方はこの薬を服用しないべきです。 高齢者、高カリウム血症の患者、肝疾患患者、特定の心弁膜疾患や心筋症の患者、虚血性心疾患や脳血管障害のある方はこの薬を慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下しているか腎移植を受けた患者、18歳未満の青年及び小児も注意が必要です。 服用中にはめまいや腰痛、呼吸器感染などの副作用が現れる可能性があり、稀に重篤な血液異常、肝機能障害、筋肉痛、腎障害などが発生することがあります。 特に心不全患者では低血圧、高カリウム血症、腎機能悪化が見られるかもしれないので定期的な血液検査が必要です。 この薬は他の血圧降下剤と併用すると血圧降下効果が増加する可能性があるため注意が必要で、カリウム保持利尿剤やカリウム補充剤と併用した場合、血中カリウム濃度が危険なほどに高くなる可能性があるため、注意深いモニタリングが必要です。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を服用してはいけません。また、授乳中の女性もこの薬を服用する際には授乳を中止することが推奨されます。 過剰摂取の際には低血圧、めまい、心拍数の増加が見られる可能性があるため、直ちに医療専門家に相談する必要があります。この薬は血液透析で排除されないため、適切な緊急処置が必要です。 子供の手の届かないところに保管する必要があります。また、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため避けるべきです。 運転や機械操作中にめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突発的で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染（上気道感染、咽頭炎、鼻炎）、疲労、末梢むくみ、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、副鼻腔炎、吐き気、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、蛋白尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃腸炎、頻脈、動悸、クレアチニンキナーゼの増加、高血糖、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、うつ病、眠気、発疹、発汗増加、血尿、

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、1度から30度の間の室温で保管することが最も良いです。このように保管することで薬の効果を良く維持できます。

外形

両面が凸の円形で淡いピンク色の錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶