アルツペジル口腔崩壊錠5mg(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 奇妙な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合、朝の服用を検討することができます。 15日後に正常状態に達し、4〜6週間5mgを投与した後、臨床反応を評価して10mgまで増量可能ですが、増量時には消化器系の異常反応に注意が必要です。 口腔崩壊錠として舌の上に置いて溶かし、水と共に服用するか、水なしで服用します。

この薬は人工甘味料であるアスパルテームを含有しているため、フェニルケトン尿症などの遺伝性疾患を持つ患者には使用しないでください。 この薬に含まれるドネペジル塩酸塩やピペリジン誘導体、またはこの薬のその他の成分にアレルギーがある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。 心疾患のある患者、特に房室ブロックや心臓伝導障害がある場合、この薬は徐脈や不整脈を引き起こす可能性があるため注意して使用する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中、または消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃酸分泌と消化管運動が促進されて症状が悪化する可能性があるため慎重に服用しなければなりません。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者は、気管支収縮と粘液分泌が増加し、症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害の患者は、この薬のコリン作用により症状が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間に、心臓に関連する副反応、胃腸出血、肝機能異常、神経系の異常、筋肉関連の症状などが現れる場合があるため、異常症状があればすぐに医療従事者に相談してください。 この薬は認知症の治療に用いられますが、他の形の認知症や記憶障害には承認されていないため、正確な診断後、経験のある医師の監督の下で服用する必要があります。 運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量変更時には注意が必要です。 この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に伝える必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が望ましく、どうしても必要な場合は専門家と相談してから使用してください。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 過量服用した場合には、悪心、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの深刻な症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関に行き、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は舌の上で溶かして服用し、子供の手が届かない場所に保管し、光により変色する可能性があるため、包装状態のまま保管することをお勧めします。

重篤な副作用

失神、徐脈、心ブロック、心筋梗塞、心不全、胃腸出血、消化性潰瘍、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（運動機能障害、運動失調、運動障害、筋緊張異常、震え、不随意運動、歩行障害、言語障害）、神経緩和剤悪性症候群（無動無言症、極度の筋硬直、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、発熱を伴う）、横紋筋融解症（筋

軽度の副作用

頭痛、めまい、不眠、下痢、悪心、嘔吐、食欲不振、疲労、筋肉痛、発疹、かゆみ、血圧上昇、体重減少、尿失禁、頻尿、脱水、発熱、倦怠感、無気力、眠気、幻覚、興奮、攻撃的行動、不安、眠気、不眠症、震え、混乱、妄想、不眠、うつ病、血液系異常（貧血、白血球減少症、血小板減少症など）などの軽度または中等度の副作用が報告されています。

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管すると良いでしょう。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形口腔崩壊錠

包装単位

30錠(10錠/PTP包装 x 3)