サイプロフロキサシン250ミリグラム錠(シプロフロキサシン塩酸塩水和物)

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。重症複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量できます。急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消えた後も最低3日間さらに投与します。腎障害のある患者の場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量と回数を調整します。- クレアチニン

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常といった重篤な副作用が生じる可能性があるため、注意が必要です。特に重症筋無力症の患者は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため、使用しない方が良いでしょう。また、この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など限られた感染にのみ使用すべきであり、他の治療法がない場合に投与します。高齢者や腎機能が悪い患者、てんかん患者、妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の青少年にはこの薬を使用しない方が安全です。この薬は特定の薬物との併用により副作用のリスクが増加する可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず医師や薬剤師に相談してください。服用中に腱に痛みや炎症が生じた場合は直ちに薬の服用を中止し、休息を取るべきであり、強い日光や紫外線への曝露を避けることが望ましいです。この薬は血糖変動、精神神経系の異常、肝機能異常、消化管の問題など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しないことが望ましく、子供や成長期の青少年に対しても投与しません。過剰摂取により腎障害が生じる可能性があるため、定められた用量を遵守し、保管する際は子供の手の届かない場所に置き、直射日光を避けるべきです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重症筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、ショック、血清病様反応、骨髄抑制、急性腎不全、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死、黄疸、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、けいれん、てんかん持続状態、精神病的反応、自殺念慮及び行動の症状、呼吸困難(喘息症状を含む)、喉頭浮腫、

軽度の副作用

真菌性重複感染、血小板減少症、貧血、白血球減少症、血小板増加症、食欲減退、血中アルカリフォスファターゼ増加、高血糖、低血糖、リパーゼ増加、精神運動過敏、不眠、頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、震え、眠気、片頭痛、視覚障害、耳鳴り、聴力喪失、嘔気、下痢、食欲不振、胃の不快感、嘔吐、消化管及び腹部痛、腹部膨満感、消化不良、肝機能異常

この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管すべきであり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶