イヨンセフトリアクソン注1グラム(セフトリアクソンナトリウム水和物)

成人投与量

セフトリアクソンとして1日1回1～2g（抗価）を静脈または筋肉注射します。重症疾患または中等度の感受性を示す病原体による感染症には1日1回4g（抗価）まで増量できます。 <筋肉注射> この薬0.25gおよび0.5gはそれぞれ1%塩酸リドカイン溶液1、2mLに溶かし1gは1%塩酸リドカイン溶液3.5mLに溶かして臀部に深く注射します。一方の臀部に1g以上の投与はしない方が良いです。

小児投与量

新生児（生後14日以内）の場合、体重Kgあたり20～50mg（抗価）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（抗価）を超えないようにします。未熟児と正常児を区別して投与する必要はありません。

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混ぜたり同時に投与してはいけません。特に生後28日以内の新生児に対してはカルシウムとこの薬が混ざると沈殿物が生じ、深刻な問題が発生する可能性があるため、絶対に投与してはなりません。もし新生児や未熟児にこの薬とカルシウムが同時に投与されると、肺や腎臓に沈殿物ができて致命的な結果が報告されているため、非常に注意が必要です。この薬にアレルギーがある場合やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者には投与しないでください。また、筋肉注射の際にはリドカインなど一部の局所麻酔薬にアレルギーがある場合も注意が必要であり、リドカインが含まれたこの薬を静脈注射してはいけません。未熟児、特に妊娠期間と出生週数を合算した年齢が41週未満の場合にはこの薬を使用してはいけません。黄疸または低アルブミン血症、酸症などビリルビン結合に問題がある新生児にもこの薬はビリルビン脳症のリスクがあるため投与しません。この薬は好酸球増加、白血球減少、血小板減少、下痢、発疹、肝酵素増加などのさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れたら直ちに知らせる必要があります。重篤なアレルギー反応やショック症状が現れる可能性があるため、投与前には十分な問診と観察が必要であり、緊急処置の準備も必ず行ってください。この薬を長期間または高用量で使用する際は、肝臓や腎臓の機能、血液検査などを定期的に検査して異常の有無を確認する必要があります。特に高齢者や腎機能が低下した患者では薬物濃度が高まる可能性があるため、用量調整と注意深い観察が必要です。この薬は運転や機械操作時にめまいなどの副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。抗生物質使用後に下痢が悪化したり血便が出る場合はクロストリジウム・ディフィシル菌感染の可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全には確認されていないため、必要な場合にのみ慎重に使用する必要があります。この薬は新生児、特に未熟児にビリルビン脳症のリスクがあるため使用しないのが安全です。他の薬剤と同時に使用する場合、相互作用がある可能性があるため、必ず医療従事者に服用中の薬を伝え、指示に従ってください。調製された溶液はできるだけ早く使用し、保管する際も定められた条件を遵守する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応、ショック、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、深刻な神経系症状 - 脳症、けいれん、間接性筋けいれん、非けいれん性てんかん持続状態、肝異常（黄疸）、急性腎不全、重度のむくみまたは排尿異常、血小板減少症、無顆粒球症、中

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、めまい、気管支痙攣、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位疼痛、発熱、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、浮腫、心室性期外収縮、発汗、紅潮、心悸亢進、鼻血、低血圧、膵炎、舌炎、コニス症候群、口内

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、25度以下の涼しい温度で保存するのが良いです。こうすることで薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色または淡黄色の粉末が入った無色透明なバイアル注射剤

包装単位

10バイアル/箱