クラトミン錠500ミリグラム(クラリスロマイシン)

成人用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常、1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児：成人と同じ 12歳未満の小児：クラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の添加剤にアレルギーがある人や、この薬と類似の系統の抗生物質に過敏反応を示した患者には使用してはなりません。 心臓に影響を与える可能性がある特定の薬剤と併用すると心拍異常が発生するリスクがあるため、そのような薬を服用中の患者はこの薬を使用しないことが推奨されます。 肝臓や腎臓の機能が重度に低下している患者、妊娠中または授乳中の女性、中枢神経系に感染がある患者などは、この薬の投与を避けることが安全です。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連遺伝病がある患者には投与してはなりません。 肝臓や腎臓の機能が弱い患者、心疾患がある患者、高齢者、他の抗生物質を服用中の患者などは、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中にアレルギー反応や重篤な副作用が現れた場合は、直ちに投与を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 消化器系、皮膚、神経系、肝臓、腎臓などにさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば迅速に医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用が多く、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせ、薬物濃度の変化や副作用のリスクを減らすためにも注意深く観察する必要があります。 妊娠中や授乳中の場合は、この薬を使用しないことが安全で、必要な場合は授乳を中止するべきです。 小児や高齢者に対しては特別な注意が必要で、用量の調整や投与の可否を慎重に判断するべきです。 過剰摂取時には消化器障害や神経系異常が現れる可能性があるため、服用量を厳守し、過剰摂取した場合は直ちに病院を訪れる必要があります。 この薬は保管時に冷蔵しないで、直射日光を避け、常温で保管するべきです。

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この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。 また、薬は15度から30度の常温で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を長期間保持することができます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶