サムスンラベプラゾール錠20mg(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

通常成人にラベプラゾールナトリウムとして1日1回10mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20mgを経口投与することができます。 胃潰瘍には8週まで、十二指腸潰瘍には6週まで投与します。 浸潤性または潰瘍性胃食道逆流症には1日1回10mgまたは20mgを4～8週間投与します。 プロトンポンプ阻害薬(PPI)を8週間投与後、治療されない場合、追加

この薬は特定の成分やベンズイミダゾール系に過敏反応があるか、過去にその反応を経験した患者に使用してはいけません。 ペニシリン系抗生物質やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある患者もこの薬との併用時に注意が必要です。 また、特定の心臓関連薬剤や抗ウイルス薬、妊娠中または授乳中の女性には投与が禁じられています。 肝機能が低下している患者や高齢者、薬物過敏反応の病歴がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は皮膚発疹、かゆみなどの過敏反応を引き起こす可能性があるため、そのような症状が現れた場合は直ちに中止すべきです。 血液中の赤血球や白血球数の変化、肝機能異常が発生する可能性があるため、定期的な血液検査と肝機能検査が必要です。 心臓関連の異常症状や消化器系の問題、頭痛、不眠、咳などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状発生時には医療スタッフに相談してください。 この薬は長期使用時に骨粗しょう症による骨折リスクが増加する可能性があり、低マグネシウム血症が稀に発生するため、定期的な血中マグネシウム濃度の確認が必要です。 胃酸分泌を抑制することにより、胃腸管内の細菌感染リスクがわずかに上昇するため、下痢が続く場合は医師に知らせる必要があります。 運転や機械操作中に眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗生物質、抗ウイルス薬、抗凝固薬などを服用中の患者は必ず医療スタッフに知らせなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、高齢者は肝機能低下のため副作用リスクが高くなるため、注意が必要です。 小児についての安全性は確立されておらず使用経験が不足しています。 薬を噛んだり砕いたりせず、錠剤形式で一度に飲み込み、子供の手が届かない場所に保管してください。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と補助療法が必要です。 この薬の服用中に皮膚や全身に紅斑狼瘡のような自己免疫疾患の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、専門医に相談してください。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫(むくみ)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、紫斑、リンパ節疾患、低色素性貧血、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、,GGT上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各ブロック、心悸亢進

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱(14錠/Alu-Alu×2)