薬情報

大雄バイオアセトアミノフェン注射液

医療用医薬品注射剤정맥
成分・含量
アセトアミノフェン›1000mg / 100mL
製造・輸入元
대웅바이오(주)
外形
透明無色または微黄褐色の液体が点滴用プラスチック容器に入った注射剤
包装
100mL/袋
承認状況
正常

品目基準コード 201903292 · 承認 2019.05.21

要約

主な用途
中等度の痛み(手術後)及び発熱の迅速な緩和治療
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
体重50kg以上の成人:1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mgを投与し、投与間隔は最小4時間。1日最大用量は4グラムを超えないこと。 体重33kg以上の小児、体重50kg未満の成人:1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kgを投与し、投与間隔は最小4時間。1日最大用量は60mg/kgまたは4グラムを超えないこと。
小児投与量
体重33kg(約11歳)以上の小児:1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kgを投与し、投与間隔は最小4時間。1日最大用量は60mg/kgまたは4グラムを超えないこと。

成分

製造会社
대웅바이오(주)

効能・効果

中等度の痛み(手術後)及び発熱の迅速な緩和治療

  • 痛み、高熱、中等度の痛み、発熱
承認事項の原文を見る

この医薬品は、痛みや高熱に対して迅速な治療が必要な場合、または他の方法で薬剤の投与ができない場合に使用します。特に手術後に発生する中等度の痛みを短期間で軽減し、発熱症状を迅速に低下させるのに効果的です。このため、痛みと発熱の短期間治療にこの薬剤を使用します。

投与方法

成人投与量

体重50kg以上の成人:1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mgを投与し、投与間隔は最小4時間。1日最大用量は4グラムを超えないこと。 体重33kg以上の小児、体重50kg未満の成人:1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kgを投与し、投与間隔は最小4時間。1日最大用量は60mg/kgまたは4グラムを超えないこと。

小児投与量

体重33kg(約11歳)以上の小児:1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kgを投与し、投与間隔は最小4時間。1日最大用量は60mg/kgまたは4グラムを超えないこと。

注意事項

この薬は、用量を正確に確認して投与する必要があり、ミリグラムとミリリットルの単位の混同により深刻な副作用や中毒が発生する可能性があるため注意が必要です。 経口投与が可能になったら、すぐに適切な鎮痛剤を使用することが望ましいです。 他の薬剤にアセトアミノフェンが含まれているかを必ず確認し、過剰摂取を避ける必要があります。 この薬は推奨用量を超えると重篤な肝損傷を引き起こす可能性があるため、肝機能に問題があるか、肝疾患の既往歴がある患者は必ず医師と相談した上で服用してください。 アルコールを頻繁に摂取する人は、この薬を服用する前に専門家と相談すべきであり、肝損傷のリスクが高まる可能性があります。 この薬を服用している間に皮膚にひどい発疹や過敏反応が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療機関に相談する必要があります。 アセトアミノフェンまたはこの薬にアレルギーがある患者、消化性潰瘍、重度の肝・腎・心疾患がある患者、特定の薬剤を服用中の患者、アルコール依存症の患者は服用してはいけません。 肝や腎の障害、出血傾向、喘息、高齢者、妊娠中または授乳中の女性等はこの薬を服用する際に特に慎重であり、医療機関に相談した後に服用するべきです。 服用時には稀に血液障害、肝機能異常、腎不全、皮膚発疹などの副作用が現れることがあるため、異常症状がある場合はすぐに医療機関に知らせる必要があります。 この薬は特定の他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬剤があれば必ず医療機関に知らせてください。 服用後の運転や機械操作には支障はありませんが、この薬は他の薬剤と混ぜて使用しないでください。 小児及び高齢者は最小限の用量を使用し、状態を注意深く観察する必要があります。 妊娠中にはこの薬の有益性とリスクを慎重に評価した後に投与し、授乳中の場合には少量が母乳に排出されますが、異常反応の報告は稀です。 腎機能が重度に低下した患者は投与間隔を調整する必要があり、過剰摂取時には肝損傷と深刻な副作用が発生する可能性があるため、即時の緊急処置が必要です。 この薬は30度以上の温度で保管しないようにし、冷蔵や冷凍保管を避け、投与前には異物や変色の有無を確認する必要があります。 使用しなかった液体は廃棄し、1回限りの使用が安全です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ(浮腫)、アナフィラキシーショック、肝異常(黄疸を含む急性肝炎、肝壊死、肝不全、肝酵素増加)、急性全身性発疹性膿疱症、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、ショック、昏睡、急性腎不全、血管性浮腫、アナフィラキシー、重度のアレルギー反応

軽度の副作用

疲労感、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度の増加、発疹、注射部位反応、発疹反応、似非水疱状皮膚反応、膿疱性発疹、ライエル症候群、血小板減少症、頻脈、吐き気、嘔吐、紅斑、紅潮、かゆみ、発疹、じんましん、高音イオンチャ代謝性アシドーシス、嘔気、便秘、痰、感覚異常、めまい、血色素減少、排尿障害

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は密封された容器に入れて保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果を安全に維持することができます。

外観・包装

外形

透明無色または微黄褐色の液体が点滴用プラスチック容器に入った注射剤

包装単位

100mL/袋

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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