デノネックス注（アセトアミノフェン）

成人投与量

体重50kg以上の成人 : 1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mg、投与間隔は最小4時間程度とします。1日の最大用量は4グラムを超えてはなりません。 体重33kg以上の小児、体重50kg未満の成人 : 1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg、投与間隔は最小4時間であるべきです。1日の最大用量は60mg/kgまたは4グラムを超えてはなりません。

小児投与量

体重33kg（約11歳）以上の小児、体重50kg未満の成人 : 1回投与時アセトアミノフェンとして約15mg/kg、投与間隔は最小4時間であるべきです。1日の最大用量は60

この薬は投与時にミリグラムとミリリットルの単位を混同しないように注意する必要があります。単位の混同によって誤って薬を投与すると、突然の中毒や深刻な健康問題を引き起こす可能性があります。 経口投与が可能になる際には、すぐに適切な鎮痛剤を使用することが推奨されます。これは効果的な痛みの緩和と安全な治療のために重要です。 この薬を服用する際には、すでに服用中の他の薬にこの薬と同じ成分が含まれていないか必ず確認する必要があります。重複投与は過剰摂取によるリスクを高める可能性があります。 推奨用量を超えて服用すると、深刻な肝障害が発生する可能性があります。肝障害は通常、投与後2日から6日以内に症状が現れ、迅速な解毒治療が必要です。 特に肝機能が良くない患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談するべきです。肝機能が低下している場合は、用量の調整や定期的な肝機能検査が必要となることがあります。 毎日定期的にアルコールを摂取する人は、この薬を服用する前に医師または薬剤師と相談するべきです。アルコールとの併用により肝障害のリスクが増加する可能性があります。 この薬を服用中に皮膚発疹、じんましん、重篤なアレルギー反応などの重大な皮膚異常の兆候が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療スタッフに相談するべきです。 アセトアミノフェンまたはこの薬にアレルギーがある人、消化性潰瘍の患者、重度の肝臓、腎臓、心臓の疾患がある患者、特定の薬剤を服用中の患者は、この薬を使用すべきではありません。 肝疾患、腎疾患、消化性潰瘍、血液異常、心機能低下、喘息、高齢者、妊娠中の女性、授乳中の女性などの特定の患者群はこの薬を使用する際にはより慎重を期し、医療スタッフと相談の上で服用すべきです。 妊娠中のこの薬の使用は制限されていますが、経口投与時には胎児や新生児に大きな影響を及ぼさないことが知られています。しかし妊娠中には専門家と相談の上で服用する必要があります。 授乳中の場合、この薬の成分が母乳に少量排出されますが、異常反応に関する報告はないため、必要に応じて使用できます。 小児および高齢者に対しては最小限の用量で投与し、異常反応の発生を注意深く観察する必要があります。 重度の腎障害のある患者は投与間隔を延ばす必要があり、投与前に医師の相談が必要です。 過剰摂取があった場合、吐き気や嘔吐、食欲不振、腹痛などの症状が現れることがあり、重篤な場合には肝障害や生命を脅かす状況が発生する可能性があります。過剰摂取があった場合には、すぐに病院に行き解毒治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。特にプロベネシド、サリチルアミド、イソニアジド、カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトイン、ワルファリンなどと併用する際には注意が必要です。 この薬は運転や機械操作に影響を与えませんが、他の薬剤と混合してはなりません。

重篤な副作用

• じんましん、重度の腫れ（浮腫）、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー、血管性浮腫 → 重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜疼痛 → 急性全身性発疹性膿疱症、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症 → 重度の皮膚異常反応
• 肝異常（黄疸）症状は肝トランスアミナーゼ濃度の上昇、急性肝炎、肝壊死、肝不全を含む。

軽度の副作用

だるさ、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度の上昇、血小板減少症、頻脈、吐き気、嘔吐、注射部位反応、紅斑、顔面紅潮、かゆみ、発疹、じんましん、高音アニオン代謝性アシドーシス、嘔気、頭痛、便秘、痰、感覚異常、めまい、血色素減少、排尿障害

この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、常温の1度から30度の温度で保管するのが最良です。このように保管することで薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外形

透明な無色または微黄褐色の液体が静脈用プラスチック容器に入った注射剤

包装単位

100mL/Bag