ストラベ錠10ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することもできます。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4〜8週間投与します。 プロトンポンプ阻害薬（PPI）を8週間投与後も治療されない場合、追加で8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与することも可能です。

この薬は特定の成分にアレルギー反応がある、または過敏症がある患者には使用してはいけません。 また、ペニシリン系やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある場合、及び特定の心臓関連薬を服用中の患者もこの薬を避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性には使用が禁止されています。 肝機能が良くない患者や高齢者はこの薬を使用する際特に注意が必要で、アレルギー歴のある人も慎重に服用すべきです。 この薬は皮膚発疹、かゆみなどのアレルギー症状を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに使用を中止すべきです。 血液検査で異常が現れる可能性があるため、定期的な血液検査が必要であり、肝機能検査も行われるべきです。 心臓関連のさまざまな症状や消化器系の問題、精神神経系の症状などさまざまな副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 特に肺炎や重度の呼吸困難の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療機関の診療を受ける必要があります。 この薬は長期間服用することにより骨折リスクと低マグネシウム血症が発生する可能性があるため、長期服用時には定期的な検査が必要です。 また、胃酸分泌を抑制するため、消化管内の細菌感染リスクがわずかに増加する可能性があります。 運転や機械操作時に眠気が生じることがあるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合は使用してはいけませんし、高齢者も肝機能低下に伴う副作用の可能性を考慮して慎重に使用すべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供には使用しません。 薬を噛んだり砕いたりせず、錠剤のままで飲み込む必要があり、保管時には子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 この薬を長期間服用する場合は、定期的な医療従事者の診療と検査が必要です。

重篤な副作用

じんましん、強い浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白い、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄疸（黄疸）になる、全身が非常に疲労感を感じる、突然かつ非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節疾患、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各ブロック、心悸亢進、

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、極端に暑い場所や寒い場所を避け、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/PTPX2)]