表示中の薬テルミエム錠80ミリグラム(テルミサルタン)
テルミサルタン 80mg
錠剤 · 医療用医薬品
マザーズ製薬株式会社

品目基準コード 201903181 · 承認 2019.05.16 · 保険コード 622804770
本態性高血圧及び心血管疾患リスク低下による心筋梗塞・脳卒中による死亡リスク低下効果
この薬は本態性高血圧患者の血圧を効果的に調整するために使用されます。また、55歳以上で主要な心血管疾患リスクが高い患者に対して心筋梗塞、脳卒中及び心血管疾患による死亡リスクを低下させるのに役立ちます。特にACE阻害剤を使用できない場合でも投与できます。これにより心血管疾患のリスクを下げ、安全に管理できます。この薬は高血圧治療と心血管疾患予防を同時に改善します。
本態性高血圧の場合、テルミサルタンとして1日1回40 mgを水と共に経口投与する必要があり、食事の有無にかかわらず服用できます。 患者によっては1日1回20 mgも有効であり、必要な場合は1日1回80 mgまで増量できます。 治療開始後4~8週で最大血圧降下効果が現れます。 心血管疾患リスク減少目的では1日1回80 mgを水と共に服用することが推奨されます。
この薬は妊娠中に服用すると胎児と新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがある人、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝障害患者、遺伝性血管浮腫患者、及び特定の腎疾患がある患者には使用してはいけません。 高齢者や高カリウム血症患者、肝障害患者、心臓病患者、消化管疾患患者、腎血管高血圧患者などは注意して服用し特に腎機能が著しく低下した患者は警戒が必要です。 この薬を服用中にさまざまな副反応が現れる可能性があり、血圧が過度に低下したり血中カリウム濃度が高くなることがあるため、定期的な検査が必要です。 特に血管浮腫、肝機能障害、腎機能障害、ショックや失神症状が現れた場合は直ちに医師の診療を受けるべきです。 この薬は他の血圧薬や特定の薬剤と併用する際に相互作用がある可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 腎機能が低下した患者は血中カリウムとクレアチニンの値を定期的に確認し、血液量が減少した状態では低血圧症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は手術前24時間は服用しない方が良く、消化管疾患がある患者は消化管出血のリスクがあるため注意が必要です。 運転や危険な機械操作を行う場合はめまいや失神が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬はソルビトールを含んでおり、果糖不耐症の患者は服用しない方が良いです。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を使用してはいけなく、授乳中の女性も服用を避けるか授乳を中止する必要があります。 18歳未満の子供には安全性と効果が確認されていないため推奨されません。 過剰摂取の場合は低血圧、めまい、急性腎不全などの症状が現れる可能性があるため直ちに医療機関を受診し適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。
じんましん、重度の腫れ、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるくなる、肝異常、突然で非常に強い頭痛、
上気道感染、咽頭炎、副鼻腔炎、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、うつ、不眠、不安、失神、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、呼吸困難、咳、間質性肺疾患、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口腔乾燥、味覚異常、肝機能異常、肝障害、
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉した容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。
白色の楕円形の錠剤
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
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錠剤 · 医療用医薬品
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テルミサルタン 80mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ジェニュワンサイエンス
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