オグティンデュオ錠（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（7:1））

成人服用量

成人の重度感染症および呼吸器感染に対して1回2錠、1日2回12時間ごとに経口投与します。 腎不全患者は腎機能の程度に応じて用量を減少させることができます。 重度の腎機能不全患者（糸球体濾過率が30 mL/min以下）の場合はこの薬を投与することはできません。

この薬はペニシリン系およびセフェム系などのベータラクタム系薬剤にアレルギーがあるか、過敏症を経験した患者には投与してはなりません。特にアナフィラキシー、スティーブン・ジョンソン症候群、ショックなどの重大なアレルギー反応の病歴がある方は注意が必要です。 伝染性単核症やリンパ性白血病などのウイルス感染を伴う患者は、この薬を服用すると皮膚発疹のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。また、以前にこの薬やペニシリン系薬剤によって肝機能異常や黄疸があった患者も再発のリスクがあるため投与を避ける必要があります。 肝機能が低下している患者や中等度以上の腎障害がある患者は、薬剤が体内に長く残り、副作用のリスクが高まる可能性があるため慎重に使用する必要があります。アレルギー体質であるか、気管支喘息、皮膚発疹、じんましんなどの症状を頻繁に経験する方も注意が必要です。 嘔吐や下痢などの消化器問題があるか、経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない方はビタミンK欠乏による出血リスクがあるため特に観察が必要です。 この薬を服用している間に下痢、腹痛、血便などが現れた場合、偽膜性大腸炎などの深刻な腸疾患の可能性があるため、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。また、肝機能の異常症状も発生する可能性があるため、治療中および終了後も肝状態をモニタリングすることが重要です。 まれに皮膚発疹、じんましん、アナフィラキシーショックなどの重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、症状が出た場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフの指示に従う必要があります。 血液検査で白血球減少、血小板減少、貧血などの異常が見られることがあるため、長期間の投与時には定期的な血液検査が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、特に初期3ヶ月の間にこの薬を避けることが推奨されます。また、授乳中の女性は赤ちゃんに下痢や皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 小児、特に12歳未満または体重40kg未満の子供には推奨されません。 高齢者は腎・肝機能の低下およびビタミンK欠乏による出血リスクが高まるため、用量と投与間隔を調整し、状態を厳密に観察する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、プロベネシド、アロプリノール、ジスルフィラムなどとの併用時には注意が必要です。経口避妊薬の効果が低下する可能性があるため、服用中の場合は医師に相談する必要があります。 過剰摂取した場合は、嘔吐、下痢、腹痛、眠気、けいれんなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに服用を中止し、医療スタッフの治療を受ける必要があります。必要に応じて血液透析で薬剤を除去することができます。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、使用中に異常反応が現れた場合は直ちに医師に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、黄疸、全身が非常に倦怠感、肝異常、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、けいれん、意識混乱、

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、嘔気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、AST、ALT、ALP、LDH上昇、肝炎、かゆみ、多形滲出性紅斑、血小板減少、好酸球増加、焦燥感、不安、行動変化、眠気、不眠、可逆性活動亢進、めまい

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが推奨されます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠（10錠/PTP×10）