ビボジョンラロキシフェン塩酸塩錠

成人服用量

ラロキシフェン塩酸塩として1日1回60 mgを経口投与します。

この薬は血液中で血栓が形成されるリスクを増加させる可能性があります。特に長期間動かない場合は、薬の服用を中止する必要があります。状態が改善した後に再開することができます。この薬は主に肝臓で分解されるため、肝機能が良くない患者には使用しない方が良いです。肝機能異常が疑われる場合、定期的に肝機能検査を受ける必要があります。閉経前の女性に対してはこの薬の使用が推奨されません。心血管疾患がある、またはリスクが高い閉経後の女性には慎重に使用する必要があり、脳卒中のリスクも増加する可能性があります。この薬は心血管疾患の予防目的で使用してはいけません。また、全身エストロゲンと併用することは推奨されません。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の母親はこの薬を服用してはいけません。過去に血栓症の病歴がある、肝機能障害、原因不明の子宮出血、子宮内膜癌の疑いがある患者もこの薬を使用すべきではありません。長期間動かない状態の患者や抗リン脂質抗体症候群の患者にも投与してはいけません。乳糖不耐症など特定の遺伝的代謝障害がある患者もこの薬を服用してはいけません。血中中性脂肪が高かった患者や腎機能が良くない患者はこの薬を慎重に使用し、状態を注意深く観察する必要があります。この薬を服用している間、脚のけいれん、顔面潮紅、風邪の症状、末梢浮腫などが現れる可能性があります。特に治療初期の6カ月間はこれらの症状がよく現れることがあります。血栓症の発生リスクがあるため、異常症状があれば直ちに医療従事者に相談してください。この薬は子宮内膜増殖を引き起こさないが、服用中に子宮出血が発生した場合は必ず専門医の検査を受ける必要があります。乳癌患者に対する安全性は十分に確認されていないため、乳癌治療を終えた後にこの薬を服用することが望ましいです。この薬は閉経後の女性のみが使用し、男性や小児に投与してはいけません。カルシウムとビタミンDの摂取が不足している場合は補充することが推奨され、喫煙と飲酒習慣は改善することが推奨されます。他の薬剤と併用時にもほとんどの薬剤濃度には大きな影響がないが、一部の薬剤に関しては注意が必要です。過剰摂取時には脚のけいれんやめまいが現れることがあるため、服用量を必ず守る必要があります。子供や妊婦、授乳中の母親はこの薬を服用してはいけません。また、子供の安全のために子供の手の届かないところに保管する必要があります。

重篤な副作用

深部静脈血栓症、肺塞栓症、網膜静脈血栓症、表在性静脈血栓静脈炎、脳卒中、心静脈血栓塞栓症に関連する死亡、血小板減少症、動脈血栓塞栓症、網膜静脈閉塞、高血圧、偏頭痛を含む頭痛

軽度の副作用

血管拡張（潮紅）、脚のけいれん、風邪の症状、末梢浮腫、血小板数のわずかな減少、AST及び/またはALTの中程度の上昇、胆石症、膣出血、かゆみ、動悸、発熱、無力、発汗、筋肉痛、不眠、会陰痛、体重増加、関節炎、リウマチ様症状、疼痛、疲労、息苦しさ、胸部の圧迫感、皮膚疾患、不安、体重減少、けいれん、視覚異常、味覚異常、悪心、嘔吐、腹痛、消化不良

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保存温度は15度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠PTP X 2）