ケイプラ錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人服用量

脳虚血性卒中、心筋梗塞または末梢動脈性疾患がある患者にはクロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）がある患者には投与開始日に1日1回300 mgを負荷用量として始め、その後1日1回75 mgを維持用量として経口投与します。 この時アスピリン75～325 mgを1日1回併用投与します。

この薬は血液中の血小板の凝集を抑えて血栓の形成を防ぐ薬です。 この薬は肝臓で活性代謝物に変換される必要があり、その過程に関与する酵素の機能が遺伝的に低下している患者では効果が減少する可能性があります。 したがって遺伝子検査などで該当酵素の機能が低下している場合は、治療方法を再考するか他の薬に代替する必要があります。 この薬と特定の酵素を活性化させる薬を併用すると、活性代謝物の濃度が増加し出血リスクが高くなる可能性があるため、併用は推奨されません。 この薬またはその成分にアレルギーがある患者、出血がある患者、重度の肝障害がある患者、授乳中の女性、乳糖不耐症などの遺伝的問題のある患者はこの薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者や出血性疾患がある患者、手術予定の患者などはこの薬を投与する際に特に注意が必要で、出血症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬はアスピリン、ワルファリン、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）などと併用した場合、出血リスクが増加する可能性があるため、併用時は注意が必要です。 高齢者や低体重の患者、腎機能や肝機能が低下している患者もこの薬服用時に出血リスクが高くなる可能性があるため、状態を観察し慎重に投与する必要があります。 妊娠中の女性は緊急時にのみ使用し、授乳婦はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳の中断または薬の中断を考慮する必要があります。 この薬を服用中は出血が止まるのに通常より時間がかかる可能性があるため、出血が続くまたは異常な出血が発生した場合は直ちに医師に知らせるようにします。 過量服用時には出血時間が延長され、出血合併症が現れる可能性があるため、この場合は血小板輸血など適切な処置が必要です。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるさ、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

胸痛、事故性損傷、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、浮腫、高血圧、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、吐き気、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑、鼻出血、うつ、上気道感染、呼吸困難、鼻炎、気管支炎、咳、発疹、かゆみ、尿路感染、運動機能減少症、振戦、発声障害、異常歩行、過運動症、運動失調、知覚異常、便秘、吐き気、

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を保持するために常温の1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶