クラリトロマイシン250mg錠

成人用量

○ 成人：通常、クラリスロマイシンとして1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半量に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用しないべきです。 例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある、もしくはマクロライド系抗生物質に過敏反応を示す患者は服用を避けるべきです。 また、心拍異常や肝臓・腎臓機能が非常に低下した患者、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 この薬は肝臓や腎臓機能が弱い患者や心臓病の患者には慎重に使用するべきで、高齢者も注意して服用する必要があります。 服用中には、アレルギー反応や消化不良、皮膚発疹、心拍異常、肝機能異常、腎問題などの様々な副作用が現れる可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。 もし重篤なアレルギー反応や皮膚疾患、持続的な下痢、肝炎症状、筋肉痛などが現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性が高く、特に心臓に影響を及ぼす薬物、血液凝固に影響を与える薬物、肝臓及び腎機能に影響を与える薬物と併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の者は、この薬を服用してはいけません。やむを得ず服用する場合は授乳を中断するべきです。 小児や子供に対しては安全性が十分に確認されていないため、使用する際には注意が必要です。 この薬を服用する間、運転や機械操作中にめまいや混乱が生じる可能性があるため、注意が必要です。 過量服用時には消化器障害や精神異常症状が現れることがあるので、服用量を必ず守り、異常症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は保存する際に冷蔵せず、直射日光を避けた室温で保存する必要があります。

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この薬は光に敏感なため、光の入らない特別な容器に保存する必要があります。 また、薬の効果を維持するためには、室温15度から30度の範囲で保存することが重要です。

外形

黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶