ゼンペネム注1g（メロペネム水和物）

成人投与量

メロペネム水和物として、1日に0.5～1g（活性）を2～3回に分けて30分以上かけて点滴静注します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者での疑わしい感染、敗血症には8時間ごとに1g（活性）を点滴静注します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2g（活性）を点滴静注します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児に対する細菌性髄膜炎の場合、病原体の感受性や患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重1kgあたり40mgを30分以上かけて点滴静注します。 症状

この薬は以前にこの薬によってショック反応を経験した患者には投与してはなりません。 バルプロ酸ナトリウムという薬を服用中の患者には、この薬がバルプロ酸の血中濃度を下げる場合があるため、けいれん発作が再発するリスクがあり、併用しないでください。 この薬またはこの薬の成分にアレルギー反応を示した患者は、この薬を使用してはなりません。 他のカルバペネム系抗生物質やβ-ラクタム系抗生物質（例：ペニシリン、セファロスポリン）に重度のアレルギー反応があった患者もこの薬を投与してはいけません。 アレルギー体質であるか、気管支喘息、発疹などのアレルギー症状がよく現れる患者は、この薬を使用する際に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は、この薬の血中濃度が高くなり、けいれんや意識障害などの中枢神経系副作用が出る可能性があるため、用量を調整するか、投与間隔を延ばす必要があります。 てんかんや中枢神経系疾患の既往歴がある患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 重度の肝障害のある患者は、この薬の使用により肝機能が悪化する可能性があるため、注意深い観察が必要です。 高齢者は身体機能が低下しており、副作用が現れやすいため、用量と投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 経口摂取が困難な患者や栄養状態が良くない患者は、ビタミンK欠乏症が現れる可能性があるため、十分に観察する必要があります。 生後3ヶ月未満の乳幼児には、この薬の安全性と効果が確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 この薬の投与中には稀にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が起こる可能性があるため、患者を注意深く観察し、症状が現れた場合には直ちに投与を中止しなければなりません。 発疹、じんましん、発熱、かゆみなどの過敏反応が現れることがあるため、こうした場合にも投与を中止し、適切な治療が必要です。 血液検査で白血球減少、貧血、血小板減少などの血液系異常が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要であり、異常がある場合には投与を中止しなければなりません。 肝機能異常、肝炎、肝不全などが現れる可能性があるため、肝機能検査を定期的に実施し、異常が見つかった場合には投与を中止しなければなりません。 腎機能が急激に悪化する可能性があるため、腎機能検査を定期的に実施し、異常がある場合には投与を中止しなければなりません。 重度の下痢や腹痛が現れた場合には偽膜性大腸炎などの重度の大腸炎が考えられるため、直ちに投与を中止し、治療を受けなければなりません。 中枢神経系の症状としてけいれんや意識障害が現れた場合には直ちに投与を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 呼吸困難、喘息、肺炎などの呼吸器症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 稀に重篤な皮膚反応であるスティーブンス-ジョンソン症候群や中毒性表皮壊死症などが発生する可能性があるため、皮膚の状態を注意深く観察しなければなりません。 口内炎やカンジダ症などの菌交代症が現れる可能性があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向が現れる可能性があるため、出血症状に注意しなければなりません。 心臓関連の副作用として心不全や不整脈が現れる可能性があるため、心臓の状態を観察しなければなりません。 精神神経系の副作用として不眠、精神的混乱、めまいなどが現れる可能性があるため、注意が必要です。 注射部位に炎症や痛み、腫れが発生する可能性があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にプロベネシド、抗てんかん剤、避妊薬、ワルファリンなどとの併用には注意が必要です。 妊娠中にはこの薬の安全性が確立されていないため、治療上の利益がリスクよりも大きいと判断された場合にのみ使用します。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を避けた方が良いです。 高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高くなるため、用量の調整と注意深い観察が必要です。 この薬は静脈注射のみで投与され、溶解後はできるだけ早く使用する必要があります。 投与前にはペニシリンやセファロスポリンなどのβ-ラクタム系薬物に対する過敏反応の有無を必ず確認しなければなりません。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシス反応、重度のアレルギー反応、じんましん、血管浮腫、重度の皮膚反応、中毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、薬物反応（DRESS症候群）、多形紅斑、急性全身性発疹性膿疱症、重度の皮膚異常反応、急性肝炎、肝機能不全、黄疸、肝不全、急性腎不全、重度の腎障害、重度の大腸炎、喘息、呼吸困難、間質性肺炎、肺水腫、PIE症候群、けいれん

軽度の副作用

口内の異常感、喘鳴、めまい、便異常、耳鳴り、発汗、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全体的な紅潮、血管浮腫、範血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、低クロマチック貧血、白血球減少、顆粒球減少、好酸球増加、血小板減少、血小板増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、異型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低カリウム血症、AS

この薬は空気や湿気に晒されないよう密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。こうして保管すれば薬の効果を安全に保つことができます。

外形

白色から淡黄色の結晶性粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

10バイアル