クレリトロマイシン500ミリグラム

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では用量を半分に減量する。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。これらの患者には14日を超えて投与しない。 抗酸菌感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗抗酸菌薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、その後、14日間連続してオメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日目）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には投与しないでください。 例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者や、類似の系統の抗生物質にアレルギー反応を示した患者には使用してはなりません。 また、特定の心疾患や肝臓、腎臓機能が著しく損なわれた患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬は妊娠中や授乳中の女性にも投与しない方が安全です。 この薬を服用中は他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特に心臓に影響を及ぼす薬剤や肝臓及び腎臓に影響を与える薬剤と一緒に服用する場合には注意が必要です。 この薬は副作用が現れる可能性があるため、アレルギー反応、消化器障害、皮膚発疹、肝機能異常、腎機能異常、中枢神経系異常症状などが現れた場合には直ちに医師に相談する必要があります。 特に重篤なアレルギー反応や心不整脈の症状が現れた場合には、直ちに投与を中止し、治療を受けなければなりません。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要な期間のみ服用することが重要です。 また、長期間または繰り返し投与する場合は菌叢の変化や耐性菌の増殖に注意が必要です。 妊婦や授乳婦はこの薬を避けるべきですが、やむを得ず服用する必要がある場合には必ず専門家に相談してください。 高齢者や腎臓及び肝機能が低下した患者は用量調整が必要な場合があるため、医療従事者の指示に従うべきです。 この薬は運転や機械操作時にめまいや混乱を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 過量投与すると胃腸障害や中枢神経系異常症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬を服用する間は定期的な血液検査及び肝臓、腎機能検査を通じて異常がないかをモニタリングすることが重要です。 最後に、この薬は適切な保管方法を守り、乾燥シロップ剤は冷蔵保存せずに常温で保管する必要があります。

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この薬は光に敏感であるため、光を遮ることができる容器に保管しなければなりません。また、薬の効果を維持するために涼しい室温、すなわち15度から30度の間で保管することが重要です。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶