バジェニオ錠150ミリグラム（アベマシクリプト）

成人服用量

内分泌療法と併用する場合、150 mgを1日2回経口投与する。 治療期間は、早期乳がんの場合は2年間、または疾患の再発もしくは毒性の発現まで、進行性または転移性乳がんの場合は疾患の進行または毒性の発現までとする。 食事の摂取にかかわらず、毎日ほぼ同じ時間に投与し、錠剤はそのまま飲み込む。 副作用が発現した場合は用量調節が必要であり、1段階目の減量は100 mgを1日2回、2段階目の減量は50 mgを1日2回とする。 強力なCYP3A阻害剤を併用する場合は、用量を100 mgを1日2回に減量し、必要に応じて50 mgを1日2回に減量する。 重度の肝障害患者では、投与頻度を1日1回に減らす。

この薬は血液中の好中球数を減少させる可能性があり、感染リスクが高くなる可能性があります。 したがって、この薬を服用中には定期的に血液検査を受ける必要があり、特に最初の2ヶ月間は2週間ごとに検査を受けることが重要です。 好中球減少症が重度の場合、この薬の服用を一時中断するか、用量を減らす必要がある可能性があります。 また、この薬は妊娠中の女性に投与すると胎児に有害な可能性があるため、妊娠の可能性がある女性は服用中および服用後最低3週間は有効な避妊を行う必要があります。 この薬は間質性肺疾患や肺炎などの重篤な肺疾患を引き起こす可能性があるため、咳、呼吸困難、低酸素症などの症状が現れた場合は直ちに医療機関に知らせる必要があります。 乳糖不耐症などの特定の遺伝性疾患を持つ患者に対してはこの薬を投与しないべきです。 下痢が一般的に発生する可能性があるため、下痢の症状が現れた場合には十分な水分摂取と共に止瀉薬の服用など適切な措置を講じる必要があり、重度の場合には薬の服用を中止し医療機関に相談する必要があります。 肝機能異常が発生する可能性があるため、肝機能検査を定期的に受ける必要があり、肝数値が上昇した場合は薬剤の用量調整や中断が必要になる場合があります。 静脈血栓塞栓症が発生する可能性があるため、足のむくみ、痛み、呼吸困難などの症状がある場合は直ちに病院に訪れる必要があります。 この薬は特定の肝酵素（CYP3A）を抑制または誘導する他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬剤を服用中の場合は必ず医療関係者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないべきで、授乳中の場合は服用後最低3週間は授乳を中止する必要があります。 高齢者や腎臓および肝機能が低下している患者も薬物の服用時に注意が必要で、必要に応じて用量調整が行われる可能性があります。 過剰摂取の場合には特別な解毒剤がないため、直ちに医療機関で支持療法を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

好中球減少症、発熱性好中球減少症、好中球減少性敗血症、胎児体重減少、間質性肺疾患、間質性肺炎、下痢、疲労、白血球減少症、感染、悪心、貧血、頭痛、嘔吐、口内炎、脱毛、発疹、かゆみ、食欲減退、涙分泌増加、味覚異常、静脈血栓塞栓症、心不全、心停止、心筋梗塞、心室細動、脳出血、脳血管事故、低酸素症、腸間膜動脈血栓症、体重減少、血小板減少症、急性腎損傷、脳梗塞、インフルエンザ様疾患、末梢浮腫、発熱、腹痛、便秘、めまい、咳、消化不良、爪の障害、多形紅斑

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが良いです。このように保管すると、薬の効果を長く保持できます。

外形

一面には「Lilly」と、もう一面には「150」と凹刻された黄色の変形した楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

70錠/箱[(14錠/ブリスター*5)]