ボリョンバイオセフトリアクソン注1グラム（セフトリアクソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアクソンとして1日1回1～2g（活性量）を静脈または筋肉注射します。 重症疾病や中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（活性量）まで増量できます。 高齢者は成人の用法・用量を変更することなくそのままにします。 淋病治療時には250mg（活性量）を単回筋肉注射することが推奨されます。 手術前後の感染

小児投与量

新生児（出生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（活性量）を1日1回投与し、50mg（活性量）を超えてはなりません。 幼児および小児（出生後15日～12歳）は体重Kgあたり20

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混合して投与することはできません。 特に新生児にはカルシウムとこの薬が出会うと沈殿物が発生する危険があるため、投与しないでください。 この薬を投与された新生児や未熟児は肺や腎臓に沈殿物ができ、致命的な問題が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬にアレルギーがある方やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者は使用を避けてください。 またリドカイン成分が含まれるこの薬は筋肉注射のみに使用し、静脈注射としては投与しないでください。 未熟児やビリルビン結合に問題のある新生児、カルシウム含有溶液を投与されている新生児にも投与してはいけません。 過去に薬物アレルギーがあったりアレルギー体質の患者、腎機能が著しく低下した患者は慎重に使用する必要があります。 この薬を投与している間は肝機能や腎機能、血液状態などを定期的に検査し、異常が現れた場合はすぐに知らせる必要があります。 この薬は下痢、発疹、肝酵素の上昇、血液細胞の減少などの副作用が出る可能性があるため、注意が必要です。 重度のアレルギー反応やショック症状が現れた場合はすぐに投与を中止し、緊急処置を受ける必要があります。 この薬を使用する際には耐性菌の発生を防ぐため必要な期間のみ投与することが重要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬の使用に注意が必要であり、胎児や新生児に及ぼす影響を考慮する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用が出やすく、用量や投与間隔を調整する必要があります。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 投与時は沈殿物の形成を防ぐためにカルシウム含有溶液とは異なる注入器具を使用し、注入速度はゆっくりとするのが望ましいです。 投与後は患者の状態を十分に観察し、異常症状があればすぐに医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、ひどい腫れ、胸の圧迫感、息切れ、冷や汗、顔色が悪い、ひどいアレルギー反応、高熱と共にひどい発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口または目の粘膜の痛み、ひどい皮膚異常反応、息切れや息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的な極度の倦怠感、肝異常（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素の上昇、頭痛、めまい、気管支収縮、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニンの増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、膵炎、舌炎、痙攣

この薬は空気が入らないように封印された容器に保管する必要があり、室温（1度から30度）の間で保管するのが望ましいです。 このように保管することで医薬品の効果を保持し、安全に使用できます。

外形

白色～薄黄褐色の粉が充填された無色バイアル

包装単位

1バイアル、10バイアル、50バイアル