ボリャンバイオセフトリアキソン注2グラム(セフトリアキソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人および12歳以上の小児は、セフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原体による感染症には、1日1回4g（活性）まで増量できます。 高齢者は成人の用法・用量を変更せず、そのまま行います。 淋病の治療時には250mg（活性）を単回筋肉注射することが推奨されます。 手術前・後の感染症には

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重kgあたり20～50mg（活性）を1日1回投与し、体重kgあたり50mg（活性）を超えないようにします。 乳幼児および小児（生後15日～12歳）は体重

この薬は、カルシウムを含む液剤と一緒に使用すると危険な沈殿物を生成する可能性があるため、絶対に同時に投与してはいけません。特に生後28日以下の新生児に対しては、この薬とカルシウム含有液を同時に投与すると重篤な副作用が発生する可能性があるため、使用しないでください。この薬にアレルギーのある患者やセフェム系、ペニシリン系抗生物質に過敏症のある患者には投与しないでください。また、未成年やビリルビン値が高い新生児には脳障害のリスクがあるためこの薬を使用してはいけません。重度の腎障害がある患者や薬物アレルギーの病歴のある患者、気管支喘息のある患者は慎重に使用する必要があります。この薬は、注射部位の痛み、発疹、下痢、肝機能異常などのさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、投与中には患者の状態を注意深く観察する必要があります。重篤なアレルギー反応やショック症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、緊急処置を受ける必要があります。また、この薬は血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時には注意が必要です。妊娠中または授乳中の女性は、医師と相談の上、慎重に使用するべきです。高齢者には腎機能低下により副作用のリスクが高まるため、用量調整と注意が必要です。この薬を投与する際には、他の薬物との相互作用を考慮する必要があり、特に利尿薬やアミノグリコシド系抗生物質と一緒に使用する場合は腎機能を細かくモニタリングする必要があります。投与時には注射液の調製と投与速度に注意し、カルシウムを含む液剤とは絶対に同時に投与してはいけません。最後に、調製された液剤は可能な限り早く使用し、保管する際にも定められた条件を守るべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、ショック、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、薬剤性表皮壊死症）、深刻な神経系症状（脳症、痙攣、意識混濁、間欠性筋痙攣、非発作性てんかん持続状態）、呼吸障害（呼吸困難、気管支痙攣、喘息発作、間質性肺炎、好酸球

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、頭痛、めまい、気管支痙攣、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、むくみ、寒気、血中クレアチニン増加、偽膜性大腸炎、貧血、溶血性貧血、プロトロンビン時間の延長、セリア病、協調運動不全、感覚異常、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、胆嚢内石

この薬は、空気や湿気から保護するため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果と安全性を長期間保持できます。

外形

白色～淡黄色の粉が充填された無色バイアル

包装単位

1バイアル、10バイアル