リナロエム錠2.5/1000ミリグラム（リナグリプチン、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬の用量は、各成分の最大推奨用量であるリナグリプチン2.5 mgおよびメトホルミン1000 mgを1日2回を超えない範囲で各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して決定します。 この薬は食事とともに1日2回投与します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない場合： この薬の初期用量としてこの薬2.5/500 mgを1日2回、1回1錠

この薬は2つの主成分であるリナグリプチンとメトホルミン塩酸塩で構成されており、主に2型糖尿病患者の血糖コントロールに使用されます。 この薬を服用する前に、特定の疾患を持つ患者に投与しないことが必要です。例えば、この薬の成分にアレルギーがある場合や1型糖尿病、乳酸アシドーシス、糖尿病性ケトアシドーシス、重度の腎機能障害、急性心疾患、肝機能障害、急性アルコール中毒、妊娠中または授乳中の女性などはこの薬を服用してはいけません。 この薬は腎機能に影響を与えるため、投与前と投与中に腎機能検査を定期的に受ける必要があり、腎機能が低下した患者は特に注意が必要です。 また、この薬は低血糖のリスクがあるため、インスリンやスルホニルウレア系薬物と併用する場合は血糖値を慎重に観察する必要があり、必要に応じて用量調整が必要です。 この薬を服用する間は急性膵炎や水疱性類天疱瘡などの稀な副作用が発生する可能性があるため、腹痛や皮膚の異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 メトホルミン成分はビタミンB12の値を低下させる可能性があるため、長期間服用する場合は定期的なビタミンB12検査が必要です。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせておき、特に腎機能に影響を与える薬との併用時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の計画がある女性はこの薬の服用を避け、授乳中の場合でも使用しないことが推奨されます。 高齢者は腎機能低下のリスクが高いため、用量を慎重に調整し定期的に腎機能を確認する必要があります。 また、この薬は子供や青少年には安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 過量摂取時には消化器障害や乳酸アシドーシスなどの重篤な副作用が発生する可能性があるため、服用量を厳守し、異常な症状が発生した場合は直ちに医療機関を受診してください。 この薬は湿気を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管性浮腫、乳酸アシドーシス、膵炎、水疱性類天疱瘡、肝機能障害 （肝機能検査異常、肝炎、皮膚または眼が黄色くなる）、重度および障害を伴う関節痛、狭心症、急性心筋梗塞、不安定狭心症、心停止、糖尿病網膜症、急性腎損傷、末期腎疾患、急性胆管炎、急性胆嚢炎、胆管炎、肺炎、呼吸困難、喘息、肺機能障害、呼吸困難、

軽度の副作用

低血糖、味覚異常、咳、食欲減退、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛、口内潰瘍形成、肝機能検査異常、肝炎、かゆみ、紅斑、発疹、筋骨格および結合組織異常、臨床検査異常 （リパーゼ増加、アミラーゼ増加）、ビタミンB12減少および欠乏、疲労、かゆみ、頭痛、めまい、眠気、血中中性脂肪増加、ALT増加、AST増加、不眠、

この薬は空気と湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり暑くも寒くもない室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。

外形

明るいピンク色の両面が膨らんだ楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、60錠/瓶、100錠/瓶、200錠/瓶