パビスフェブクソスタット錠80ミリグラム

成人用量

1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸濃度を再検査する。治療目標は、血清尿酸濃度を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者に関しては限られた情報しか得られておらず、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管系疾患のある痛風患者において心血管系死亡率が増加する可能性があるため、心筋梗塞、脳卒中、または不安定狭心症の病歴のある患者には、可能であれば他の治療法を選択することを推奨します。 この薬の主成分または賦形剤にアレルギーがあるか、メルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者、さらに乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者は使用すべきではありません。 肝疾患の病歴がある患者は、この薬を服用中に定期的に肝機能検査を受ける必要があり、甲状腺機能が変化する可能性があるため、甲状腺ホルモンの値も注意深く観察する必要があります。 虚血性心疾患やうっ血性心不全の患者は、この薬を慎重に使用する必要があり、テオフィリンを服用中の患者は併用時に注意が必要です。 急性の痛風発作がある場合は、この薬を開始せず、投与初期には痛風発作が一時的に悪化する可能性があるため、非ステロイド性抗炎症薬やコルヒチンなどの予防的治療を併用することが推奨されます。 この薬を服用中に肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、めまい、疲労などの副作用が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は医療従事者に相談してください。 心血管系の異常症状や兆候が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせ、適切な措置を受ける必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用しない方が安全であり、18歳未満の小児や青少年には使用経験がないため使用しません。 高齢者には特別な用量調整は必要ありませんが、個人によって感受性が異なる可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があり、特にメルカプトプリン、アザチオプリン、テオフィリンとの併用は避けるべきです。 この薬を過剰摂取した場合は、特別な解毒剤はないため、症状に応じた対症療法を受けることになります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、特別な保管条件は必要ありません。

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この薬は、空気や湿気に影響を受けないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。また、薬はあまり熱くも寒くもない常温、すなわち1度から30度の間の温度で保管する必要があります。

外形

片面に分割線がある淡黄色〜黄色の長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠/瓶