シプロン錠（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常成人はシプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。重度の複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量することができます。急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消えた後も最低3日間さらに投与します。腎障害患者はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。（1）クレアチニンクリアランス >

この薬は腱炎や腱断裂のような重篤な腱関連の副作用が発生する可能性があります。これらの症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。末梢神経障害や中枢神経系の異常症状も報告されているため注意が必要です。重度の筋無力症患者はこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため使用すべきではありません。この薬は特定の細菌感染にのみ使用され、他の治療法がない場合のみ投与することが推奨されます。高齢者、腎機能が低下している患者、移植患者、コルチコステロイド併用患者は腱断裂のリスクが高いため注意が必要です。コルチコステロイドとの併用は避けるべきで、腱の痛みや炎症が発生した場合は休息と運動制限が必要です。てんかん患者またはけいれんの病歴がある患者はけいれんのリスクが増加する可能性があるため慎重に使用する必要があります。この薬は妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の成長過程の青年には使用しません。薬物過敏症がある場合や以前にこの薬と類似の薬剤によって腱炎や腱断裂を経験した患者も投与を避けるべきです。また、特定の薬剤との併用時に重篤な副作用が発生する可能性があるため、現在服用中の薬剤があれば必ず医療スタッフに知らせなければなりません。この薬を服用中は強い日光や紫外線に曝露されないよう注意し、光過敏反応症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。血糖調節が困難な糖尿病患者は血糖の変化を注意深く観察し、低血糖症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。運転や機械操作中にめまいや眠気が生じる可能性があるため、注意が必要です。服用中に下痢や腹痛が悪化した場合、偽膜性大腸炎の可能性があるため直ちに医療スタッフに相談する必要があります。過量服用は腎機能に影響を与える可能性があるため、所定の用量を厳守し、必要に応じて腎機能検査を受ける必要があります。この薬は子供に対する安全性が確立されておらず使用しないことが望ましいです。高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要です。薬剤を保管する際は直射日光を避け、子供の手が届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重度筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、発作、てんかん持続症、頭蓋内圧上昇（仮性脳腫瘍）、精神混乱、錯乱、視覚異常、麻痺、骨髄抑制、溶血性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、（生命を脅かす）骨髄抑制、肝機能検査異常、肝障害、黄疸、肝炎、胆汁うっ滞

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、震え、ふらつき、眠気、片頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚、感覚過敏、吐き気、下痢、食欲不振、胃不快感、嘔吐、消化管および腹部痛、腹部膨満感、消化不良、食欲減退、食物摂取減少、血中アルカリフォスファターゼ増加、高血糖、低血糖、リパーゼ増加、異常なプロトロンビン値、アミラーゼ増加、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶