ドネペジル錠10ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

成人 : ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 4〜6週間は5 mgの用量を投与することが推奨されます。 この期間中の臨床的反応を評価した後、10 mgまで増量することができます。 1日10 mgに増量する場合、消化器系の異常反応に注意しつつ投与します。 低体重の85歳以上の女性患者は1日5 mgを超えないようにしてください。

小児服用量

小児 : 小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする薬で、主にアルツハイマー型認知症の症状を治療するために使用されます。 まず、この薬は特定の患者に投与してはならない場合があります。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、および遺伝的な乳糖分解障害がある患者には使用してはいけません。 また、心疾患がある患者、消化性潰瘍の病歴があるか、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中の患者、喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者、パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者、及びこの薬に含まれる特定の色素にアレルギーがある患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間には様々な異常反応が現れる可能性があります。心臓関連の問題、胃腸出血、肝機能異常、脳血管の問題、運動機能障害、重度の筋肉異常症状、呼吸困難、急性膵炎、腎不全、突然死などの深刻な副作用が報告されています。また、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠症、幻覚、抑うつ、筋肉痛などの様々な症状も現れる可能性があるため、異常な症状が見られた場合には直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は心拍に影響を与える可能性があるため、心疾患がある患者は定期的な心電図検査が必要となる場合があります。また、胃酸分泌を増加させることにより消化性潰瘍の症状を悪化させる可能性があるため、胃腸の健康にも注意が必要です。 運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用開始時や用量変更時には注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があります。特に肝臓で薬を分解する酵素を抑制または誘導する薬物と一緒に服用する場合、薬効が変わることがあり、心臓に影響を与える他の薬物との併用時には副作用のリスクが高まる可能性があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避けるべきであり、必要な場合には専門家と相談することが重要です。 小児に対する安全性はまだ確認されていないため、小児には使用しません。 過量服用した場合には、吐き気、嘔吐、徐脈、低血圧、けいれんなどの深刻な副作用が現れる可能性があり、直ちに医療機関での治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移して保管すると品質の低下や事故の原因となる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の青白さ、高熱と共に重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、消

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、食欲減退、下痢、頭痛、疲労、眠気、不眠症、めまい、不安、幻覚、興奮、攻撃的な行動、悪夢、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神的鈍感、血圧変動、多汗、皮膚発疹、かゆみ、湿疹、斑状出血、筋肉痛、尿失禁、頻尿、大便失禁、痛み、歯痛、顔面紅潮、倦怠感、無気力、むくみ、発熱、体温低下、血小板減少

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管するべきであり、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を維持し、安全に使用できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶