テルタン錠80ミリグラム(テルミサルタン)

成人服用量

本態性高血圧治療時には、テルミサルタンとして1日1回40 mgの経口投与が推奨され、患者によっては1日1回20 mgでも有効です。必要に応じて1日1回80 mgまで増量可能です。 心血管疾患リスク低下の目的時には1日1回80 mgの経口投与が推奨されます。 肝障害患者には軽度から中等度の場合、1日1回40 mgを超えないように注意します。

この薬は妊娠中、特に胎児や新生児に重篤な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に対してアレルギー反応がある、または重度の肝障害、胆道閉塞、胆汁うっ滞がある患者、特定の血管性浮腫の病歴がある患者、そして糖尿病や重度の腎障害がある患者は使用してはいけません。 高齢者、高カリウム血症患者、肝障害患者、心臓弁膜疾患や虚血性心疾患患者、消化管疾患患者、腎血管性高血圧患者、および重度の腎障害患者は、この薬を注意して使用する必要があります。 この薬を服用している間には、感染、血液異常、アレルギー反応、高カリウム血症、低血糖、めまい、低血圧、消化器障害、肝機能異常、皮膚発疹、筋肉痛、腎機能障害などの副作用が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 特に血圧が急激に低下したり、ショック、失神などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 腎機能が低下した患者は、血清カリウムおよびクレアチニンの数値を定期的に検査する必要があります。また、血液透析患者も用量調整なしで使用可能ですが注意が必要です。 この薬は血液量が不足しているか、塩分が枯渇している患者に低血圧の症状を引き起こす可能性があるため、これらの状態がある場合にはまず是正する必要があります。 他の降圧剤と併用する場合は血圧低下効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 また、カリウム保持利尿剤やカリウム補充剤と併用する場合、高カリウム血症のリスクがあるため、血清カリウムの数値を頻繁に確認する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中には使用すべきではなく、授乳中の場合も投与を避けることが望ましいです。 18歳未満の子供には安全性と効果が確認されていないため推奨されません。 運転や機械操作時にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取の場合、低血圧、めまい、腎機能悪化などが現れる可能性があり、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の包装容器に保管するのが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫（血管性浮腫、顔、唇、咽頭喉頭、舌などの腫脹）、胸の詰まり、呼吸困難、喘息発作、重度のアレルギー反応（アナフィラキシー反応）、血管性浮腫、敗血症、肝機能異常、肝障害、黄疸、突然で非常に重い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、腎不全、全身が重度に腫れ、血液

軽度の副作用

上気道感染、尿路感染、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、うつ、不眠、不安、失神、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口の渇き、発汗増加、かゆみ、発疹、紅斑、薬物発疹、毒性皮膚発疹、湿疹、筋肉痛、腰痛、筋肉痙攣、関節痛、四肢の痛み

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の楕円形の錠剤

包装単位

30錠(10錠/AluAlu×3)