ハンファリスペリドン錠1ミリグラム

成人用量

1. 統合失調症 成人 初回用量：リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量します。 維持用量：1回1∼3 mgを1日2回投与します。年齢や症状に応じて適宜増減してください。 1日10 mg以上を投与した場合、低用量投与時と比べてさらなる効果は認められず、錐体外路症状のリスクが高まる可能性があります。1日10 mg以上は、個々の患者において有益性が危険性を上回ると判断される場合に限り投与してください。 1日16 mg以上の投与は安全性が確立されていないため、投与しないでください。 さらに鎮静効果が必要な場合は、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与できます。 高齢者および低血圧の素因がある患者 初回用量は1回0.5 mgを1日2回投与します。患者の状態に応じて、1回1～2 mgを1日2回投与するまで、0.5 mgずつ1日2回増量します。1回1.5 mg以上、1日2回の用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行います。 従来の抗精神病薬から本剤に切り替える場合 医学的に適切であれば、従来の薬剤の用量を徐々に減らしながら本剤の投与を開始してください。また、医学的に適切であれば、従来の持効性注射用抗精神病薬から切り替える際は、持効性製剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始します。併用中の抗パーキンソン薬の投与を継続する必要があるか、定期的に再評価してください。 2. アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初回用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与します。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できます。ほとんどの患者における最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与ですが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量できます。患者が最適用量に達した後は、1日1回投与の用法も考慮できます。対症療法の場合と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価してください。 3. 双極性障害の躁病に対する補助療法 初回用量は本剤として1日1回2 mgの投与が推奨されます。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量できます。ほとんどの患者における最適用量は1日2∼6 mgの範囲です。対症療法の場合と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価してください。 腎障害および肝障害 腎機能障害または肝機能障害のある患者には、初回用量および維持用量を半量とし、用量調節をよりゆっくり行ってください。これらの患者に本剤を投与する場合は注意してください（5. 一般的な注意を参照）。

小児用量

1. 統合失調症 小児および15歳未満の青年に対する臨床経験は不足しています。 3. 双極性障害の躁病に対する補助療法 小児および15歳未満の青年に対する臨床経験は不足しています。 4. 行為障害およびその他の破壊的行動障害 体重50 kg以上：初回用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与します。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.5 mgずつ増量できます。ほとんどの患者における最適用量は1 mgを1日1回投与です。患者に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できます。 体重50 kg未満：初回用量は0.25 mgを1日1回投与します。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.25 mgずつ増量できます。ほとんどの患者における最適用量は0.5 mgを1日1回投与です。患者に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できます。 5歳未満の小児に対する臨床経験は不足しています。

この薬は高齢の認知症患者に投与する場合、死亡リスクが増加する可能性があるため、特に注意が必要です。 この薬を他の利尿剤であるフロセミドと併用する場合、死亡率がさらに増加する可能性があるため、併用投与前にリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 この薬は血栓症、特に静脈血栓症のリスクを高める可能性があるため、投与前および投与中に血栓症リスク因子を確認し、予防策を講じる必要があります。 アスパルテームという人工甘味料が含まれているため、フェニルケトン尿症といった特定の遺伝性疾患がある患者は、この薬を服用する際に注意が必要です。 この薬に対して過敏症がある患者やアルコール、中枢神経抑制剤の服用によって中枢神経が抑制されている患者、昏睡状態の患者、エピネフリンを投与中の患者、さらには特定の遺伝性の乳糖不耐症の患者には投与してはいけません。 心血管疾患、肝臓または腎機能障害、発作歴、自殺リスクのある患者、パーキンソン病患者、糖尿病患者および高齢者、妊婦および授乳中の女性などは、この薬を使用する際に特に慎重に用量を調整し、モニタリングする必要があります。 この薬は眠気、めまい、低血圧、パーキンソン症状、不眠、吐き気、便秘、体重増加などのさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は中枢神経系抑制効果があるため、アルコールや他の中枢神経系抑制剤と併用する場合は症状が悪化することがあるため、併用には注意が必要です。 妊婦がこの薬を服用すると、新生児に外因性症状や禁断症状が現れる可能性があるため、妊娠中は必ず医師に相談してから投与する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 過剰摂取した場合、重度の眠気、低血圧、不整脈、発作などが発生する可能性があるため、直ちに応急処置を受ける必要があり、この薬に対する解毒剤はありません。 この薬は子供の手が届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質に影響を与えるため避けるべきです。

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この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。このようにすることで、薬の効果を安全に維持できます。

外形

長方形の白色フィルムコーティング剤

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶