フェブタム80mg(フェブックススタット)

成人用量

1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40 mgまたは80 mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その状態を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30 mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は不要である。中等度の肝機能障害患者に関する情報は限られており、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管疾患のある痛風患者に投与すると心血管系の死亡リスクが増加する可能性があるため、心血管病歴のある患者は他の治療法を検討することが推奨されます。 この薬の主成分や添加物にアレルギーのある患者、メルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者、特定の遺伝的な乳糖不耐症の患者には投与してはいけません。 肝疾患がある患者や甲状腺機能に異常がある患者、心疾患の患者、特定の薬を服用中の患者、臓器移植を受けた患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、投与中は定期的な肝機能検査を受けることが推奨されます。 この薬は肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、めまいなどの副作用が現れる可能性があるため、症状が重い場合は医療従事者に相談してください。 急性痛風発作があるときはこの薬の投与を開始せず、痛風発作が緩和するまで待つ必要があり、投与初期には痛風発作が一時的に増加する可能性があるため、予防的に抗炎症薬やコルヒチンを一緒に服用することが推奨されます。 この薬は肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、服用前後に肝機能検査を受け、肝機能低下症状が現れた場合はすぐに投与を中止する必要があります。 この薬は眠気、めまい、感覚麻痺を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 重度のアレルギー反応が稀に発生する可能性があるため、発疹、呼吸困難、顔の腫れなどの症状が現れた場合はすぐに服用を中止し医療機関を受診してください。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全であり、18歳未満の小児には投与経験がないため使用しません。 この薬と特定の薬（メルカプトプリン、アザチオプリンなど）は併用時に危険な可能性があるため、必ず医療従事者に服用中の薬を知らせる必要があり、他の薬との相互作用の可能性にも注意が必要です。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受けることになります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、特別な保管条件は必要ありません。

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この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

淡い黄色〜黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶