ヤンジン セルトラリン錠25ミリグラム(セルトラリン塩酸塩)
セルトラリン塩酸塩 27.98mg
錠剤 · 医療用医薬品
ヤンジン製薬(株)
品目基準コード 201902586 · 承認 2019.04.24 · 保険コード 642404390
うつ病及び強迫性障害(成人・小児)の治療
この医薬品はうつ病を始め、成人と小児における強迫性障害、パニック障害、外傷後ストレス障害、社会不安障害(社会恐怖症)及び月経前不快障害の治療に使用されます。
うつ病及び強迫性障害の場合、初回量としてセルトラリン50 mgを1日1回経口投与します。 維持量は1日50-100 mgであり、効果が不十分な場合は50 mgずつ増量し、1日最大200 mgまで投与することができます。 パニック障害、外傷後ストレス障害及び社会不安障害の場合、1日1回25 mgから開始し、1週間後に50 mgに増量しなければなりません。 月
6-12歳の強迫性障害患者には1日1回25 mgを、13-17歳患者には1日1回50 mgで投与を開始します。 反応がない場合は最大1日200 mgまで用量を増加させることができます。
この薬は主にうつ病と強迫性障害を治療するために用いられる抗うつ薬です。 この薬を服用している間、自殺に対する考えや行動が増加する可能性があるため、特に18歳から24歳の若年患者は医師による厳密な観察が必要です。 セロトニン症候群という重篤な副作用が発生する可能性があるため、他のセロトニン関連薬と一緒に服用する際には特に注意が必要です。 MAO阻害薬とこの薬を一緒に使用することは危険であり、必ず避けなければならず、この薬を中止した後14日以内にMAO阻害薬を開始することも禁じられています。 肝機能が中等度以上に低下した患者には投与してはならず、てんかん患者や軽度の肝障害患者には慎重に投与しなければなりません。 閉角緑内障患者や緑内障の病歴がある患者は、この薬によって眼圧が上昇するリスクがあるため注意が必要です。 この薬を服用する間、眠気、めまい、頭痛、不眠、不安などの症状が現れることがあり、重篤な場合には発作や昏睡状態が発生する可能性があります。 また、血液異常、肝障害、皮疹といった重篤な副作用も報告されていますので、異常な症状が現れた場合には直ちに医師に相談する必要があります。 妊娠中あるいは妊娠可能性のある女性は、この薬が胎児に与える影響を考慮して慎重に判断する必要があり、授乳中の女性も服用前に医師に相談することが望ましいです。 子供及び青年には強迫性障害を除いた他の適応症に対して安全性と効果が確立されていないため、使用には注意が必要です。 この薬を突然中止すると、めまい、不安、睡眠障害などの離脱症状が現れる可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 運転や機械の操作など注意が必要な作業を行う際には、この薬が精神的又は身体的能力に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 この薬と他の薬剤との相互作用の可能性があるため、服用中の他の薬がある場合には必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 過量服用の際には重篤な心臓異常や昏睡状態が発生する可能性があるため、服用量を厳守し、過剰摂取した場合には直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管しなければならず、他の容器に移し替えることは避けるべきです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気の影響を受けないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を安全に保つことができます。
白色の丸形フィルムコーティング錠
30錠/瓶,100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
セルトラリン塩酸塩 27.98mg
錠剤 · 医療用医薬品
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セルトラリン塩酸塩 55.95mg
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セルトラリン塩酸塩 55.95mg
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三一製薬株式会社

セルトラリン塩酸塩 55.95mg
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ビアトリスコリア株式会社

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セルトラリン塩酸塩 111.9mg
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。