セファクリンカプセル（セファクラー水和物）

成人用量

セファクラー水和物として1回250mg（有効成分）を8時間ごとに経口投与します。重度感染症（肺炎など）と耐性のある感染症の場合は2倍に増量投与することができます。急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児用量

1日体重Kgあたり20mg（有効成分）を8時間ごとに分割投与します。重度感染症、中耳炎および耐性のある感染の場合、1日体重Kgあたり40mg（有効成分）を投与することができ、最大用量は

この薬は、過去にこの薬または類似の系統の抗生物質を服用して、重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。また、乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝的疾患がある患者にも投与してはいけません。ペニシリン系薬物にアレルギーがある、または家族歴がある人、気管支喘息や皮膚アレルギー症状が出やすい体質の患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。腎機能が著しく低下している患者や経口摂取が困難な患者、高齢者などは、ビタミンK欠乏症状が出ることがあるため、注意深く観察する必要があります。消化器疾患の既往歴がある患者も投与時に注意が必要です。この薬はまれにショック、アナフィラキシー、皮疹、血液異常、肝炎、腎障害、消化器障害、肺炎、中枢神経系の異常などの重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに投薬を中止し、適切な治療を受けなければなりません。抗生物質耐性菌の発生を防ぐため、感受性検査を通じて必要な最小期間のみ使用することが推奨されます。その他の薬剤と併用する際には相互作用がある可能性があるため、特にプロベネシド、制酸剤、腎毒性薬、抗凝固薬、経口避妊薬などと一緒に服用する場合は注意が必要です。妊娠中又は授乳中の女性はこの薬の使用が必要な場合、リスクと利益を慎重に考慮し、授乳中は赤ちゃんへの影響に注意深く観察する必要があります。新生児や幼児、特に1ヶ月未満の新生児に対する安全性は確立されていないため、投与には慎重を要します。高齢者は身体機能の低下により副作用の発生リスクが高いため、用量や投与間隔を調整し、慎重に観察する必要があります。この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には医師にこの薬の服用事実を知らせる必要があります。過剰投与時には、悪心、嘔吐、腹部不快感、下痢などが現れることがあり、その場合には直ちに医療従事者の処置を受けなければなりません。この薬は細菌の細胞壁合成を妨げて殺菌作用を示す抗生物質です。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、呼吸困難、ショック、アナフィラキシー様症状、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、無顆粒球症、汎血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、黄疸、急性腎不全、急性腎障害、偽膜性大腸炎、重度大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、喘息発作、錯乱、重度の頭痛、幻覚、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、血圧上昇を伴う全身的に重篤な

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫張、関節痛、血清病様反応、多型紅斑、関節炎、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性肝炎、AST上昇、ALT上昇、ALP

この薬は光に敏感なので、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬は極端に熱い場所や寒い場所ではなく、通常室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

薄い黄色の粉末が充填された上部青色不透明、下部白色不透明の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶