テルミドロップ錠40ミリグラム(テルミサルタン)

成人服用量

テルミサルタンとして1日1回40 mgを水とともに経口投与し、食事の有無に関わらず服用可能です。 患者に応じて1日1回20 mgで効果がある場合があり、必要に応じて1日1回80 mgまで増量することができます。 心血管疾患のリスク軽減目的の場合は1日1回80 mgを水とともに経口投与することが推奨されます。 肝障害患者には軽度から中等度の場合には1日

この薬は妊娠中、特に胎児と新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬やその成分にアレルギーのある人は使用してはいけません。 肝機能が著しく低下している患者や胆汁排泄に問題がある患者はこの薬を服用してはいけません。 遺伝性浮腫患者や浮腫歴がある患者はこの薬を使用してはいけません。 糖尿病患者の中で腎機能が著しく低下している場合、この薬と特定の薬物の併用は禁止されています。 乳糖不耐症などの遺伝的代謝問題を持つ患者はこの薬を服用してはいけません。 高齢者、高カリウム血症患者、肝機能が弱い患者は慎重に服用する必要があり、用量調整が必要な場合があります。 心臓弁膜疾患や脳血管障害のある患者は、血圧が過度に低下しないよう注意する必要があります。 腎関連疾患があるか腎機能が著しく低下している患者はこの薬の服用に際し腎機能悪化のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は他の降圧薬と併用すると血圧降下効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 血清カリウム値が上昇する可能性があるため、高カリウム血症のリスクがある患者は定期的に血液検査を受ける必要があります。 この薬は運転や機械操作時にめまいや失神のリスクがあるため注意が必要です。 妊婦や授乳中の方はこの薬を服用してはいけません。特に妊娠中は胎児に危険を及ぼす可能性があります。 小児に対する安全性と有効性が確立されていないため、18歳未満は服用しないことをお勧めします。 過剰摂取した場合、低血圧、心拍不整、めまい、腎機能障害などが現れる可能性があるため、直ちに医療措置が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、服用直前に包装を開封して使用することをお勧めします。 この薬を服用している間は、肝機能、腎機能、電解質値などを定期的に検査し、異常が発見された場合は直ちに医療チームに相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫、喉の浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重症の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息の発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、肝臓または胆道の異常（肝機能障害、黄疸を含む）、突然かつ非常に強い頭痛、

軽度の副作用

上気道感染、咽頭炎、副鼻腔炎、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、うつ病、不眠、不安、失神、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、咳、間質性肺疾患、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口渇、味覚異常、肝機能異常、肝障害、

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管することをお勧めします。 このように保管することで、薬の効果を良好に維持できます。

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

PTP - 30錠/箱[(10錠/Alu-Alu × 3)], PE瓶 - 30錠/瓶