ソウルプレガバリンカプセル150ミリグラム

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病症性疼痛 - 末梢神経病症性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量できます。必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経病症性疼痛: 開始用量1日150 mg、

小児服用量

満12歳未満の小児及び満12～17歳の青年については安全性及び有効性の資料が十分ではないため投与は推奨されません。

この薬は抗てんかん薬であり、服用時に自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、患者及び保護者はうつ病や気分の変化が見られた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は特定の遺伝的乳糖不耐症の患者には投与してはならず、過敏反応がある患者は注意が必要です。 糖尿病患者はこの薬の服用後の体重増加が血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、血糖降下剤の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による事故のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 この薬を中止する際には、不眠症、頭痛、吐き気などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談する必要があります。 薬物乱用や依存のリスクがあるため、患者の精神的健康状態と薬物使用歴をよく確認する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、心疾患がある患者も慎重に投与すべきです。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を併用する場合は中枢神経系の抑制リスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため妊婦はこの薬の服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊を行う必要があります。 授乳中のママはこの薬が母乳に移行するため、授乳中は服用を避けることが望ましいです。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作時には注意が必要です。 重篤な皮膚反応が稀に現れることがあるため、皮膚に異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 過量服用した場合には混乱、眠気、うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの適切な治療が必要です。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水膨れ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄染（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然強い頭痛、激しい頭痛、発作、意識障害、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減少、不眠症、二人称感、性感異常、落ち着かない、焦燥、気分変動、感情低下、感情高揚、適切な用語を見つける難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、協調運動異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏15度から30度の間の常温を維持するのが良いでしょう。

外形

白または薄黄色の粉末を含む上部と下部が白いハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶