クラバクター錠500ミリグラム（レボフロキサシン水和物）

成人用量

通常成人レボフロキサシンとして1日1回250～750 mgを経口投与します。 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/min 80 mLを超える）患者の場合、 - 複雑な皮膚及び軟部組織感染: 750mg 24時間ごとに、10～14日 - 関連感染肺炎: 500mg 24時間ごとに、7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化: 7日 - 急性副鼻腔炎: 10～14日 - 慢性

この薬は腱炎や腱断裂のような腱に問題が生じる可能性があり、これらの症状が現れた場合には直ちに使用を中止する必要があります。 また、末梢神経障害や中枢神経系に影響を与える可能性があるため、神経に関連する症状が現れた場合には注意が必要です。 重症筋無力症の患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため使用しないでください。 この薬は特定の感染症にのみ使用し、他の治療法がない場合にのみ投与することが安全です。 高齢者や腎機能が悪い患者、コルチコステロイドと併用する場合は腱断裂のリスクが高まります。 したがって、コルチコステロイドと併用することは避け、痛みや炎症が発生した場合には直ちに薬を中止する必要があります。 発作のリスクがあるため、てんかん患者やけいれんの病歴がある患者は慎重に使用する必要があります。 この薬と類似の薬剤にアレルギーがある、または過去に腱炎や腱断裂の経験がある患者、成長期の子供及び青少年、妊婦や授乳中の女性は使用しないべきです。 また、乳糖不耐症のような特定の遺伝的疾患がある患者も投与を避けるべきです。 薬の投与中には重篤なアレルギー反応、皮膚発疹、光過敏反応、精神神経系の異常症状が現れる可能性があるため、これらの症状が見られた場合には直ちに医師に相談する必要があります。 運転や機械操作中にめまいや眠気などの事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は血糖制御に影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は血糖を頻繁に確認し、低血糖の症状が現れた場合には直ちに薬の服用を中止し、治療を受ける必要があります。 過量服用時には中枢神経系の症状や心臓の異常が現れる可能性があるため、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しないべきであり、必要に応じて授乳を中止する必要があります。 この薬は子供及び青少年に対して関節及び軟骨の損傷のリスクがあるため投与しません。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整と注意が必要です。 この薬を服用する間は強い日光や人工紫外線への曝露を避け、異常な症状が現れた場合には直ちに医師の診療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどい浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身がひどい倦怠感、突然の非常にひどい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠、腹痛、はった感じ、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、頭痛、神経症、紅斑性発疹、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、動悸、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、肝酵素上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、総ビリルビン上昇、白血球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより、薬の効果を長く維持することができます。

外形

ピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶, 100錠/瓶