シートレックスカプセル100ミリグラム（セレコキシブ）

成人用量

本剤の最小推奨用量は患者に応じて調節し、食事に関係なく投与できる。 ○ 成人： 1. 変形性関節症（退行性関節症）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて服用する。 2. 関節リウマチ：セレコキシブとして1回100 mgまたは200 mgを1日2回服用する。 3. 強直性脊椎炎（AS）：セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて投与する。6 週後に効果が認められない場合は、1日400 mgまで投与できることがある。1日400 mgを投与してから6 週後に効果が認められない場合は、他の治療法を検討する。 4. 急性疼痛および原発性月経困難症：初回推奨用量はセレコキシブとして400 mgであり、必要に応じて投与初日に200 mgを追加投与する。投与2日目以降は、必要に応じて推奨用量として1回200 mgを1日2回投与する。 ○ 肝機能障害患者：中等度の肝機能障害（Child-Pugh Class II）患者では、用量を1日の推奨用量の約50%に減量する。

この薬は、毎日3杯以上の酒を規則的に飲む人が服用すると、胃腸出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談しなければなりません。 この薬は、心血管系疾患、心筋梗塞、脳卒中などの重大な血栓反応のリスクを高める可能性があるため、可能な限り最小用量および最短期間のみ使用すべきであり、心血管系の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 胃腸の穿孔、潰瘍、出血などのリスクがあるため、特に高齢者や胃腸疾患の病歴のある患者は注意深く観察し、腹痛、黒色便、吐血などの症状が現れた場合には直ちに治療を受けなければなりません。 この薬は、特定のアレルギー患者、重度の肝・腎障害患者、妊婦、授乳中の女性、心臓疾患患者などには投与してはならず、18歳未満の小児および青少年に対しては安全性および有効性が確立されていません。 肝または腎機能が低下している患者、喘息患者、高血圧患者などはこの薬を慎重に服用し、服用中は肝機能、腎機能、血圧などを定期的に検査しなければなりません。 この薬は様々な薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に高血圧薬、抗凝固剤、免疫抑制剤、抗うつ剤などと一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬の服用を避けるべきであり、妊娠中に服用した場合、胎児に副作用が現れる可能性があるため、服用を中止しなければなりません。 服用中にめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要であり、長期服用時には定期的な血液検査および肝・腎機能検査を通じて異常の有無を確認しなければなりません。 この薬服用後に皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難などの過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談しなければなりません。 大量服用した場合、嘔吐、眠気、胃腸出血などの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは事故のリスクや品質の低下を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

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この薬は湿気や空気が入らないように密閉容器に保管すべきであり、15度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色から淡黄褐色の粉末が充填された上下青色のラインがある白色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/ボトル、100カプセル/ボトル