ドネラン錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に服用します。 4～6週間は5 mgの用量を服用することとし、この期間中の臨床反応を評価し、その後10 mgまで増量することができます。 1日10 mgに増量する場合は消化器系の副反応に注意しながら投与します。 低体重の85歳以上の女性患者は1日5 mgを超えてはいけないため、注意深いモニタリングが必要です。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分としてアルツハイマー型認知症の症状治療に使用されます。 この薬は特定の患者に投与してはいけません。ドネペジル塩酸塩またはこの薬の成分にアレルギーがある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、乳糖不耐症や遺伝的な乳糖代謝障害がある患者もこの薬を服用してはいけません。 心疾患がある患者、消化性潰瘍の病歴がある患者や非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中の患者、喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者、そしてパーキンソン病などの錐体外路障害がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬は心拍異常、胃腸出血、気管支収縮、運動機能障害などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している間に失神、心臓の問題、胃腸出血、肝機能の異常、発作、筋肉の異常、呼吸困難などの重篤な症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があります。また、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠症、幻覚、不安、うつ病などのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、症状の変化には十分注意する必要があります。 この薬は心拍リズムに影響を与える可能性があるため、心疾患のある患者は定期的な心電図検査が必要になる場合があります。また、胃酸の分泌を増加させるため、消化性潰瘍が悪化する可能性があるので、胃の健康状態を定期的に確認する必要があります。 運転や機械操作などの複雑な作業を行う際は、この薬がめまいや疲労を引き起こす可能性があるため注意が必要です。特に服用開始時や用量変更時には十分に注意する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。特に心臓薬、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬、そして他のコリン作動薬との併用に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避けるべきであり、必要な場合は専門医と相談の上、慎重に決定する必要があります。小児に対する安全性は確立されていないため、小児には投与しません。 過量服用した場合、吐き気、嘔吐、重度の筋肉の脱力、呼吸困難などの症状が現れることがありますので、これらの症状が発生した場合は直ちに緊急処置を受け、解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましい。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱と共に現れる重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄疸、全身が非常にだるい、急に非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、めまい、不眠、幻覚、興奮、攻撃的行動、不安症、眠気、性欲増加、おしゃべり、躁状態、悪夢、神経過敏、支離滅裂、妄想、うつ病、混乱、無関心、運動過多、性欲過多、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍化、発汗、皮膚発疹、皮膚かゆみ、筋肉痙攣、筋肉痛、尿失禁、頻尿、便失禁、歯痛、目

この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが安全です。このように保管することで、薬の効果がよく保たれ、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶