ディメンケア錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩一水和物）

成人服用量

○ 成人 ：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が生じた場合は、本剤の朝の服用を考慮できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量の速度によって影響を受ける可能性があるため、4～6週間は5 mgを投与する。この期間中の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、突然の投与中止による反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者 ：副作用が多く認められるため、慎重なモニタリングが必要である。低体重の高齢女性では、1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○ 小児 ：小児に対する使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分を含んでおり、アルツハイマー型認知症の症状改善に使用されます。 まず、この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬やその成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠する可能性のある女性、さらには乳糖不耐症などの遺伝的な代謝問題を持つ患者は、この薬を服用することができません。 また、心臓疾患のある患者、消化性潰瘍の病歴があるか非ステロイド性抗炎症薬を服用中の患者、喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者、パーキンソン病のような錐体外路障害患者、そしてこの薬に含まれる黄色5号染料にアレルギーのある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用することでさまざまな副作用が現れる可能性があります。心臓に関する問題としては徐脈、心ブロック、心筋梗塞などが発生する可能性があり、消化管に関する問題としては消化性潰瘍や消化管出血が現れる可能性があります。神経系ではてんかん発作、運動障害、幻覚、混乱が報告されており、筋肉痛や横紋筋融解症などの筋骨格系の異常も留意する必要があります。 この薬は運転や機械の操作能力に影響する可能性があるため、服用開始時や用量調整時には注意が必要です。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があります。特に肝臓で代謝される薬物と一緒に服用する場合は薬効が変わる可能性があるため、医師や薬剤師と相談する必要があります。心臓伝導に影響を与える薬物や胃酸分泌を増加させる薬物との併用も注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないのが望ましく、必ず必要な場合には専門家と相談の上で決定する必要があります。 小児に対する安全性はまだ確認されていないため、使用しません。 過量服用時には重度の吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪問し、解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質維持に好ましくないため注意が必要です。

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この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を長く保つことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶