グリゼンタデュオ錠2.5/500ミリグラム

成人服用量

この薬の用量は各成分の最大推奨用量であるリナグリプチン2.5 mgとメトフォルミン1000 mgを1日2回を超えない範囲で各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して決定する。 この薬は食事とともに1日2回投与する。 1. 現在メトフォルミン治療を受けていない場合：初期用量としてこの薬2.5/500 mgを1日2回、1回1錠服用する。

この薬は乳酸アシドーシスという深刻な代謝合併症を引き起こす可能性があるため、腎機能が悪い患者や心臓疾患、肝疾患のある患者は特に注意する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある、または1型糖尿病、乳酸アシドーシス、糖尿病性ケトアシドーシス、重度の腎障害がある患者には投与してはいけません。 急性感染、脱水、重度の外傷、ショック、急性心筋梗塞など急性状態にある患者もこの薬を使用するべきではありません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、妊娠計画がある場合も医師に相談する必要があります。 この薬は低血糖のリスクがあるため、インスリンやスルホニル尿素系薬剤と一緒に使用する場合は血糖変化を注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している高齢者はこの薬を服用する前に定期的に腎機能検査を受ける必要があり、必要に応じて用量調整が必要かもしれません。 この薬を服用する間、急性膵炎や水疱性類天疱瘡などの稀な副作用が発生する可能性があるため、腹痛や皮膚の異常が生じた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 メトフォルミン成分はビタミンB12欠乏を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は血液検査でビタミンB12のレベルを確認することが推奨されます。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせてください。 ヨード造影剤を使用した放射線検査の前後にはこの薬の服用を一時中止し、腎機能が安定してから再び服用を開始する必要があります。 手術を控える患者は手術の48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常に回復した後に服用を再開する必要があります。 この薬は10歳未満の子供には推奨されず、10～17歳の青少年についても安全性と効果が十分に確認されていません。 運転や機械操作への影響は明確ではないため、服用後に注意が必要です。 過量服用時には乳酸アシドーシスのリスクが増加するので、症状が現れた場合は直ちに病院に行って適切な治療を受けなければなりません。 この薬は湿気を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けてください。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、乳酸アシドーシス、膵炎、口内潰瘍形成、肝機能検査異常、肝炎、紅斑、発疹、水疱性類天疱瘡、狭心症、急性心筋梗塞、不安定狭心症、充血性心不全、心停止、急性腎損傷、末期腎疾患、急性胆管炎、急性胆嚢炎、胆管炎、胆石症、急性腎盂腎炎、敗血症、脳梗塞、半月板障害、心停止、急性心筋梗塞、急性心筋梗塞、脳梗塞、二

軽度の副作用

鼻咽頭炎、過敏症、低血糖症、味覚障害、咳、食欲減退、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛、口内潰瘍形成、肝機能検査異常、肝炎、掻痒症、紅斑、発疹、重度及び障害を伴う関節痛、横紋筋融解、リパーゼ増加、アミラーゼ増加、ビタミンB12減少及び欠乏、血中中性脂肪増加、尿アルブミン/クレアチニン比増加、血色素減少、血中カリウム増加

この薬は空気と湿気に敏感であるため、密閉された容器に保管する必要があります。室温、すなわち1度から30度の間で保管するのが最も望ましいです。これにより薬の効能を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

明るい黄色の両面が凸型のフィルムコーティング錠

包装単位

10錠/瓶, 30錠/瓶, 60錠/瓶, 100錠/瓶, 200錠/瓶, 30錠/箱(10錠/PTP×3)