エスカ錠5/40ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水と共に投与します。 可能な限り毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 血圧調節状態に応じて5/20ミリグラム、10/20ミリグラム、5/40ミリグラム、10/40ミリグラムの容量に調節します。 最大投与量は10/40ミリグラムです。 腎障害、肝障害、高齢者の患者は用量調節とモニタリングが必要です。

小児服用量

満18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性は確立されていない。

この薬は妊娠2期と3期の妊婦に投与する場合、胎児や新生児に深刻な損傷や死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止すべきです。 この薬の主成分または関連する薬剤にアレルギーがある患者、妊婦および授乳中の方、重度の肝機能障害のある患者、重度の大動脈弁狭窄症の患者、胆道閉塞の患者、腎透析中の患者、ショック状態の患者、特定の糖尿病患者および重度の腎障害患者には投与すべきではありません。 体液や塩分が不足している低血圧の患者には、投与初期に低血圧の症状が現れることがあるため、状態を注意深く観察する必要があります。低血圧が発生した場合は、患者を横にし、必要に応じて生理食塩水を投与する必要があります。 この薬は血管を拡張させて血圧を下げる作用があるため、重度の大動脈狭窄症、閉塞性冠動脈疾患、うっ血性心不全の患者には慎重に投与すべきです。 腎機能が低下した患者は、この薬を服用することで腎機能が悪化する可能性があるため、定期的な腎機能検査が必要であり、肝機能障害の患者もこの薬を服用する際は注意が必要です。 この薬の服用中には、めまい、頭痛、低血圧、むくみ、消化不良、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が現れた場合は医療従事者に相談してください。 妊娠中または妊娠の計画がある女性は、この薬の代わりに安全性が確認された他の治療薬に置き換えることが推奨されます。妊娠が確認された場合は、できるだけ早くこの薬の服用を中止すべきです。 授乳中の方は、この薬が母乳を通じて乳児に異常反応を引き起こす可能性があるため、授乳中はこの薬の服用を中止するか、または授乳を中止すべきです。 18歳未満の小児に対する安全性と有効性は確認されていないため、この薬の投与は推奨されません。 高齢者は腎及び肝機能低下がある場合があるため、低用量から開始し状態を細かく観察しながら投与する必要があります。 過剰摂取した場合は低血圧や心拍異常が現れる可能性があるため、この場合は血圧と心機能を注意深くモニターし、必要な治療を直ちに行わなければなりません。 この薬はグレープフルーツジュースと一緒に服用すると血圧降下効果が増加する可能性があるため、グレープフルーツジュースの摂取は避けるべきです。 他の薬剤との併用時には相互作用が生じる可能性があるため、現在服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、高温や湿気、直射日光を避けて保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、息苦しさ、冷汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身的に非常にだるさ、肝機能異常（黄疸）、突然

軽度の副作用

めまい、頭痛、眠気、感覚異常、感覚減退、免疫系の薬物過敏反応、高カリウム血症、性欲減退、胸部の動悸、急速な脈、低血圧、起立性低血圧、咳、吐き気、嘔吐、消化不良、下痢、便秘、口渇、上腹部の痛み、発疹、じんましん、筋肉の緊張、四肢の痛み、腰痛、多尿、勃起不全、末梢浮腫、浮腫、凹陷性浮腫、疲労、無力症、顔の浮腫、血中カリウム減少、血中

この薬は空気と湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、1度から30度の温度で保管することが重要です。

外形

淡い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/PTP[(14錠/PTP × 2)]