サムスンクラリスロマイシン錠250ミリグラム

成人用量

成人：通常、クラリスロマイシンとして1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半量に減らすこと。すなわち1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しないこと。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなど、他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 十二指腸潰瘍患者のヘリコバクター・ピロリ除菌：14日間、本剤500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、その後、引き続き14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児：成人と同じ 12歳未満の小児：クラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがある、または特定の抗生物質系統に過敏反応を持つ患者に使用してはいけません。また、一部の心臓関連薬を服用中の患者に投与すると心臓不整脈等の危険があるため併用を避けるべきです。肝臓や腎機能が重度に低下している患者にはこの薬の使用が制限されるか、用量調整が必要です。妊娠中または授乳中の女性にはこの薬を投与しない方が安全です。子供及び高齢者に投与する際には特に注意が必要で、12歳未満の小児に対する安全性は十分に確認されていません。この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の患者は必ず医師または薬剤師に相談しなければなりません。投与中にはアレルギー反応、消化障害、肝機能異常、腎機能異常、心臓異常症状等が現れることがあるため注意深く観察する必要があります。もし異常症状が現れた場合には直ちに投与を中止し、医療従事者に相談しなければなりません。長期間または高用量投与の場合には聴力障害や耳鳴り等の副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。この薬を服用する間に下痢等の腸関連の異常症状が持続する場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。過量服用時には胃洗浄等の救急処置が必要であり、血液透析や腹膜透析は効果的ではありません。この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用時には注意が必要です。抗生物質耐性の発生を防ぐために医師の指示に従って定められた期間のみ服用しなければなりません。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• 痙攣
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚紅潮
• 血管浮腫

この薬は光に弱いため光が入らない容器に保存しなければなりません。また、薬は15度から30度の常温で保存する必要があります。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶