ニュラベ錠10mg（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍: 通常1日1回10 mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20 mg投与可能。胃潰瘍は8週間まで、十二指腸潰瘍は6週間まで投与。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症: 1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与。8週間投与後も治療されない場合は8週間にわたって10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与可能（重度の粘膜

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、過敏反応を示したことがある患者には使用してはいけません。 この薬は妊娠中または授乳中の女性には投与すべきではありません。 肝機能に問題を抱えている患者や高齢者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用中に発疹、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は、直ちに使用を中止する必要があります。 血液検査と肝機能検査を定期的に受け、異常がないか確認することが重要です。 この薬は心臓、消化器、神経、皮膚など様々な部位に異常反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 長期間服用すると骨折のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 運転や機械操作の際に眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。 この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤の形で一度に飲み込む必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。 この薬を長期間使用するとビタミンB12の吸収に影響を与える可能性があるため、必要に応じて補充が必要となる場合があります。 この薬は胃酸の分泌を抑制するため、消化管感染のリスクが若干増加する可能性があります。 この薬を服用中に皮膚発疹や全身性紅斑ループスなどの自己免疫症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 検査前にはこの薬の服用を一時中止する必要がある場合があるため、検査計画がある場合は医療従事者に相談してください。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、狭心症、心室頻拍、血栓性静脈炎、心室性頻拍、深部静脈血栓症、肺塞栓症、心室頻拍、血管性浮腫、皮膚壊死症（リル症候群）、皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、重度の皮膚異常反応、急性間質性腎炎（腎不全に進行する可能性あり）、重度のアレルギー反応、呼吸困難

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、点状出血、リンパ節症、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、片頭痛、失神、狭心症、各ブロック、心悸亢進、

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を安全に守ることができます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/Alu-Alu包装 x 2）