アストリアクソン注2グラム(セフトリアキソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人および12歳以上の小児：セフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性値）を静脈または筋肉注射します。 重篤な疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g（活性値）まで増量できます。 髄膜炎菌、インフルエンザ菌、肺炎連鎖球菌に対する治療期間と用量は異なりますが、髄膜炎の場合、初期用量は1日1回4g（活性値）まで投与します。 淋病治療時、

小児投与量

新生児（生後14日以内）：体重Kgあたり20～50mg（活性値）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（活性値）を超えてはいけません。 幼児および小児（生後15日～12歳）：体

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と一緒に混ぜたり同時に投与してはいけません。特に新生児にはこの薬とカルシウムが結合して沈殿物が生じ、重篤な副作用を引き起こす恐れがあるため、絶対に投与してはいけません。 この薬に過敏症があるか、セファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者、およびリドカインなど特定の局所麻酔剤にアレルギーがある患者には投与してはいけません。また、未熟児、黄疸または低アルブミン血症、アシドーシスがある新生児にもこの薬の投与は禁止されています。 過去にアレルギー反応があった患者や喘息、皮膚発疹が頻繁に現れる体質の人は、この薬を慎重に使用する必要があり、腎機能が著しく低下している患者は用量調整が必要です。高齢者や全身状態が良くない患者も注意が必要で、ビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、血液の凝固状態を定期的に検査することをお勧めします。 この薬を使用する際は、好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝機能異常など様々な副作用が現れることがあるため、異常症状がある場合はすぐに医療従事者に知らせてください。稀に重篤なアレルギー反応や間質性肺炎、腎障害、重篤な皮膚反応が発生する可能性があるので、注意深く観察する必要があります。 この薬は耐性菌の発生を抑えるため、感受性検査を通じて必要な最小期間のみ投与する必要があります。また、投与中は肝臓および腎機能、血液状態を定期的に検査することが重要です。この薬は運転や機械操作に影響を与える可能性のあるめまいなどの症状を引き起こすことがあるため、注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、カルシウムを含む溶液、ビタミンK拮抗薬などを使用する場合は、医療従事者と相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回ると判断された場合のみ使用する必要があり、授乳中は慎重に投与する必要があります。 新生児および未熟児に対する安全性は確立されていないため、特にビリルビン値が高い新生児には脳症の危険性があるため投与しません。 高齢者は生理機能が低下しており副作用のリスクが高いため、用量と投与間隔を調整し慎重に観察する必要があります。 この薬は尿糖検査など一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には注意を払い、静脈注射時には注射部位の痛みや血管炎などが発生する可能性があるため、ゆっくり投与し注射部位をよく観察してください。 調製した溶液は通常即時使用する必要があり、保管においても一定期間内に使用することが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、ショック、アナフィラキシー、アナフィラキシー様反応、重度のアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応（多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、呼吸困難、喘息発作、肝機能異常（黄疸）、脳症、けいれん、意識混濁、視覚異常、麻痺、重篤な腎障害（急性腎不全）、頻尿（重度の排尿異常）、神経系異常（脳症、けいれん、筋緊張性けいれん）

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、頭痛、めまい、気管支収縮、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、悪寒、血中クレアチニン上昇、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、クロストリジウム・ディフィシル下痢、膵炎

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が最適です。

外形

白色〜淡黄色の粉末が入った無色透明なバイアルです。

包装単位

10バイアル/箱[(2g/バイアル)]