ライトレボフロキサシン500mg錠（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人レボフロキサシンとして1日1回250～750mgを経口投与します。 1. 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/min80mLを超える）の患者 - 複雑性皮膚及び軟部組織感染：750mgを24時間ごとに、10～14日 - 地域社会感染肺炎：500mgを24時間ごとに、7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性増悪：7日 - 急性副鼻腔炎：10～14日 - 慢性

この薬はフルオロキノロン系抗生物質として、腱炎や腱断裂などの腱に関連する問題が発生する可能性があります。 また、末梢神経障害や中枢神経系異常症状、そして重症筋無力症患者の症状悪化を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中に痛みや炎症、腱断裂の症状が現れた場合は、直ちに使用を中止し医師に相談してください。 重症筋無力症の患者やこの薬及び類似薬に過敏反応があった患者は、この薬を使用してはいけません。 小児、妊婦、授乳婦、てんかん患者、特定の遺伝性疾患のある患者への投与も禁止されています。 腎機能が著しく低下している患者、中枢神経系疾患があるかけいれん歴のある患者、高齢者などは、この薬を使用する際により慎重であるべきです。 この薬は発作のリスクを高める可能性があるため、けいれん歴のある患者は特に注意が必要です。 また、この薬は血糖コントロールに影響を及ぼす可能性があるため、糖尿病患者は血糖を頻繁に確認する必要があります。 重度のアレルギー反応や皮膚反応、肝機能の異常、血液異常、消化障害、筋骨格の問題などが現れる可能性があるため、異常症状が発生した場合は直ちに医師に相談してください。 この薬を服用中は強い日光や人工紫外線への曝露を避けることが推奨されます。 運転や機械操作時にめまいや眠気などの症状が出る可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の制酸剤や鉄分、カルシウムなどを含む薬剤と一緒に服用すると効果が減少する可能性があるため、服用間隔を調整する必要があります。 また、一部の抗炎症剤、抗凝固剤、糖尿病薬などと相互作用がある可能性があるため、医師または薬剤師に現在服用中の薬を伝えなければなりません。 過量服用の場合は中枢神経系の異常症状や心不整脈のリスクがあるため、直ちに医療機関を受診してください。 この薬は高齢者において肝毒性及び大動脈瘤、大動脈解離のリスクが増加する可能性があるため、より注意深く使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴うひどい発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、ひどい皮膚の異常反応、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝異常（黄疸）、突然の非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、頭痛、不眠、震え、不安、うつ、幻覚、被害妄想、神経過敏、せん妄、見当識障害、注意欠陥、悪夢、不安、混乱、視覚及び聴覚障害、味覚及び嗅覚障害、幻聴、感覚異常、感覚低下、感覚障害、疲労、動悸、白血球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、好酸球増加、全血球減少、貧血、血小板減少、吐き気、嘔吐、

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。 こうして保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶,100錠/瓶