薬情報

ウーマンシフェン錠(ラロキシフェン塯酸塩)

医療用医薬品錠剤경구有効期限切れ
成分・含量
ラロキシフェン塩酸塩›60mg / 1錠
製造・輸入元
(주)한국파비스제약
外形
白色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
14錠(14錠PTP X 1)、28錠(14錠PTP X 2)
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201902157 · 承認 2019.04.09

この製品は2024.04.09に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
閉経後女性の骨粗鬆症治療及び予防
服用対象
成人
成人服用量
ラロキシフェン塯酸塩として1日1回60mgを経口投与します。

成分

製造会社
(주)한국파비스제약

効能・効果

閉経後女性の骨粗鬆症治療及び予防

  • 骨粗鬆症
承認事項の原文を見る

この医薬品は閉経後女性の骨粗鬆症の治療及び予防に使用します。骨粗鬆症は骨が弱くなり、簡単に折れやすくなる疾患で、閉経後の女性に頻繁に発生することがあります。この薬は骨の強度を維持し、骨折のリスクを減少させるのに役立ちます。したがって、骨密度の減少を防ぎ、健康な骨を維持するのに効果的です。骨粗鬆症の治療及び予防のために、定期的に服用することが重要です。

服用方法

成人服用量

ラロキシフェン塯酸塩として1日1回60mgを経口投与します。

注意事項

この薬は血液中で血栓ができるリスクを高める可能性があります。特に足、肺、目の血管に血栓ができる可能性があるため、この薬を服用している間は血栓症の症状に注意する必要があります。また、肝機能が良くない患者にはこの薬を推奨せず、肝機能検査の結果が悪化した場合は注意深く観察する必要があります。この薬は閉経前の女性には使用が承認されていないため、閉経後の女性のみ服用する必要があります。心血管疾患の予防目的で使用してはいけませんし、脳卒中のリスクがある患者には慎重に投与する必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。胎児または赤ちゃんに影響を与える可能性があります。血栓症の既往歴がある方、肝障害、原因不明の子宮出血がある方、子宮内膜癌の症状がある患者もこの薬を避けるべきです。また、長期間動かない状態にある方や特定の遺伝的乳糖不耐症の患者にも投与してはいけません。血中中性脂肪が高い方や腎機能が非常に低下した方にはこの薬を慎重に使用する必要があります。服用中には足のけいれん、顔面の紅潮、風邪症状、末梢むくみなどの副作用が現れることがありますので、異常が持続する場合は医師に相談してください。この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせることが重要です。カルシウムやビタミンDが不足している場合はサプリメントを一緒に服用することが推奨され、喫煙や飲酒の習慣を改善することが勧められます。この薬は閉経期の女性にのみ使用され、小児や男性には投与しません。過剰摂取の場合は足のけいれんやめまいが現れる可能性がありますが、特別な解毒剤はありません。保管時は小児の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが安全です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

深部静脈血栓症、肺塞栓症、網膜静脈血栓症、表在性静脈血栓静脈炎、動脈血栓塞栓症、網膜静脈閉塞、脳卒中、深部静脈血栓塞栓症に関連する死亡、血小板減少症

軽度の副作用

血管拡張(顔面紅潮)、足のけいれん、風邪症状、末梢むくみ、吐き気、嘔吐、腹痛、消化不良、高血圧、偏頭痛、発疹、痛み、膨満感および圧痛などの軽度の乳房症状、 vaginal出血、顔のむくみ、胸やけ、便秘、かゆみ、動悸、発熱、無力感、発汗、筋肉痛、不眠、会陰痛、体重増加、関節炎、リウマチ様の痛み、疲労、息苦しさ、胸部の締め付け痛、皮膚病変、不安、体

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが望ましいです。このように保管すると薬の効果を長く保持することができます。

外観・包装

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

14錠(14錠PTP X 1)、28錠(14錠PTP X 2)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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