レボバイ錠500ミリグラム（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人のレボフロキサシンとして1日1回250～750 mgを経口投与する。 1. 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/min 80 mL超）の患者 - 複雑な皮膚および軟部組織感染：750 mg 24時間ごと、10～14日 - 地域社会感染肺炎：500 mg 24時間ごと、7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化：7日 - 急性副鼻腔炎：10～14

この薬はフルオロキノロン系抗生物質として特定の細菌感染の治療に使用される。 この薬を服用する際には腱炎や腱断裂のような腱の問題、末梢神経障害、中枢神経系の異常反応、そして重度の筋無力症の悪化などの深刻な副作用が発生する可能性があるため注意が必要である。 これらの症状が現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止し、医師に相談する必要がある。 重度の筋無力症の既往歴がある患者はこの薬を服用してはならない。 この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎および慢性閉塞性肺疾患の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の感染に限り他の治療法がない場合に使用される。 高齢者、腎機能が低下している患者、固形臓器移植患者、コルチコステロイドと併用する場合、腱断裂のリスクが高まるため注意が必要である。 コルチコステロイドと併用することは避け、痛みや炎症、腱の断裂の症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要がある。 この薬は中枢神経系に影響を与える可能性があり、発作のリスクがあり、てんかんや脳血流障害がある患者は慎重に服用する必要がある。 また、この薬は特定のアレルギー反応や重度の皮膚反応を引き起こす可能性があり、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療機関に相談する必要がある。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳未満の成長期の青少年、てんかん患者、乳糖不耐症の患者はこの薬を服用してはならない。 この薬は一部の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要がある。 服用中は強い日光や人工紫外線の暴露を避け、運転や機械操作の際にはめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要である。 血糖コントロール薬を服用している糖尿病患者は血糖の変動に注意し、定期的に血糖を確認する必要がある。 過剰摂取の場合には中枢神経系の症状や心異常が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れる必要がある。 この薬は腎臓から排泄されるため、腎機能が低下している患者は用量調整と経過観察が必要である。 全体的にこの薬は重大な副作用がある可能性があるため、医師の指示に従って正確に服用し、異常症状が現れた場合は直ちに医療機関に相談する必要がある。

重篤な副作用

• じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重篤なアレルギー反応
• ショック、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感
• 重篤なアレルギー反応
• 重度の皮膚の異常反応：発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛
• 重篤な皮膚有害反応：スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）、トキシックエピデマネクローシス（ライエル症候群）、薬物反応（DRESS）
• 呼吸の問題：発熱、気

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、震え、不安、抑うつ、幻覚、偏執症、神経過敏、せん妄、見当識障害、注意障害、悪夢、睡眠障害、自殺念慮、焦燥、混乱、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻聴、感覚異常、感覚麻痺、感覚障害、衰弱、心拍数増加、QT延長、不整脈、BUNおよび血清クレアチニン上昇、吐き気、嘔吐、腹部不快感、下痢、食欲不振、腹

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう、必ず密閉された容器に保管する必要がある。保存温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましい。こうすることで薬の効果と安全性を長期間維持することができる。

外形

桃色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶, 100錠/瓶